| 微小核糖核酸106b对肝细胞葡萄糖异生的影响及机制* |
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| 引用本文： | 付学东,王寿懿,朱志强,邓幼平.微小核糖核酸106b对肝细胞葡萄糖异生的影响及机制*[J].中国应用生理学杂志,2020,36(5):503-508. |
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| 作者姓名： | 付学东 王寿懿 朱志强 邓幼平 |
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| 作者单位： | 武汉大学中南医院儿科, 湖北武汉 430071 |
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| 基金项目： | *湖北省自然科学基金资助项目(2018CFB560) |
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| 摘 要： | 目的: 探讨微小核糖核酸106b(miR-106b)对肝细胞葡萄糖异生作用及其机制。方法: 正常人L02肝细胞培养于含10%胎牛血清的DMEM中,利用miR-106b模拟物和抑制剂(mimics和antagomiR,分别20 nmol/L)处理L02肝细胞24 h,Western blot法检测蛋白和磷酸化蛋白的表达,定量RT-PCR检测mRNA的表达,葡萄糖试剂盒检测培养液中葡萄糖含量。结果: miR-106b模拟物可明显增加磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)的蛋白表达(P均＜0.01)、增加磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)的mRNA表达(P＜0.01)、降低葡萄糖激酶(GCK)的mRNA表达(P＜0.01)。miR-106b抑制剂可显著降低PEPCK和G6Pase的蛋白表达(P均＜0.01)、降低PCK1的mRNA表达(P＜0.01)、增加GCK的mRNA表达(P＜0.01)。此外,miR-106b模拟物或抑制剂可显著降低或增加信号转导和转录激活子3(STAT3)的蛋白表达(P均＜0.01)。STAT3特异性抑制剂可显著拮抗miR-106b抑制剂对肝细胞葡萄糖异生的抑制作用。结论: miR-106b通过抑制STAT3信号通路而增加肝细胞葡萄糖异生。
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| 关 键 词： | 微小核糖核酸 肝细胞 葡萄糖异生 信号转导和转录激活子3 |
| 收稿时间： | 2019-12-03 |
Effects of microRNA-106b on hepatic gluconeogenesis and its underlying mechanism |
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| FU Xue-dong,WANG Shou-yi,ZHU Zhi-qiang,DENG You-ping.Effects of microRNA-106b on hepatic gluconeogenesis and its underlying mechanism[J].Chinese Journal of Applied Physiology,2020,36(5):503-508. |
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| Authors: | FU Xue-dong WANG Shou-yi ZHU Zhi-qiang DENG You-ping |
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| Institution: | Department of Pediatrics, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan 430071, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | MicroRNA-106b gluconeogenesis STAT3 hepatocytes |
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