大鼠全脑缺血后海马CA1区锥体细胞DND的实验研究

据报道，脑缺血损伤能导致迟发性神经元死亡（ｄｅｌａｙｅｄｎｅｕｒｏｎａｌｄｅａｔｈ，ＤＮＤ）。有学者认为ＤＮＤ是神经兴奋毒性作用引起的细胞坏死过程，也有学者认为主要是凋亡机制参与了ＤＮＤ。我们研究发现，大鼠全脑缺血１５ｍｉｎ后再灌流４８ｈ，海马ＣＡ１区锥体细胞大量死亡，其超微结构出现细胞膜完整的胞浆浓缩和核固缩的凋亡样形态学改变，并且蛋白合成抑制剂放线菌酮对ＣＡ１区锥体细胞的脑缺血损伤具有明显的保护作用。说明脑缺血后锥体细胞的死亡需要一定的时间合成新的蛋白质，从而激活细胞内部死亡程序。提示凋亡机制参与全脑缺血后ＤＮＤ。