| 苎麻小分子G蛋白Racl基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 黄丽华,胡超,陈建荣,郭清泉,张学文.苎麻小分子G蛋白Racl基因的克隆及表达分析[J].植物生理学通讯,2013(12):1368-1374. |
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| 作者姓名： | 黄丽华 胡超 陈建荣 郭清泉 张学文 |
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| 作者单位： | [1]湖南农业大学生物科学技术学院,长沙410128 [2]长沙学院生物工程与环境工程系,长沙410003 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（31071457）、湖南省研究生科研创新项目（11C0665）、湖南省科技计划项目（2012NK3062）和作物种质创新与资源利用重点实验室培育基地科学基金开放项目（12KFXM11）. |
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| 摘 要： | 植物Rac是植物中特有的小分子G蛋白，我们从苎麻转录组中获得一个小分子G蛋白基因eDNA,．5部分序列，设计引物后采用RT-PCR结合RACE技术克隆了该基因的cDNA。序列分析表明，所克隆的RaclcDNA全长为l043bp，包括594bp开放阅读框、214bp的3’端非编码区和235bp的5’端非编码区，能编码一个197氨基酸的推导蛋白。该蛋白包含G蛋白典型的效应因子结合位点、GTP／GDP结合位点和碱性氨基酸区，c末端具有保守的异戊烯基化位，CSIL。采用半定量RT-PCR分析了该基因在5个苎麻品种及不同组织器官中的表达情况，结果表明Racl基因在苎麻根、茎、叶中均有表达，其中在叶中的表达量最高。纤维木质素含量不同的品种中，Racl基因的表达量存在明显差异。木质素含量高的品种具有较高的Racl基因表达，表明该基因可能在苎麻木质素合成过程中发挥作用。
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| 关 键 词： | 苎麻 Racl基因 克隆 表达分析 |
Cloning and Expression Analysis of a Small G Protein Racl Gene cDNA from Boehmeria nivea （Linn.） Gaudich |
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| HUANG Li-Hua,HUChao,CHEN Jian-Rong,GUO Qing-Quan,ZHANG Xue-Wen.Cloning and Expression Analysis of a Small G Protein Racl Gene cDNA from Boehmeria nivea （Linn.） Gaudich[J].Plant Physiology Communications,2013(12):1368-1374. |
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| Authors: | HUANG Li-Hua HUChao CHEN Jian-Rong GUO Qing-Quan ZHANG Xue-Wen |
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| Institution: | 1College of Bioscience and Biotechnology, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China; 2Department of Bioengineering ＆ Environmental Science, Changsha University, Changsha 410003, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Boehmeria nivea Racl gene cloning expression analysis |
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