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海南粗榧愈伤组织的诱导和培养
引用本文:符文英,杜道林,符木均.海南粗榧愈伤组织的诱导和培养[J].植物生理学通讯,2004,40(1):34-36.
作者姓名:符文英  杜道林  符木均
作者单位:1. 海南大学农学院,海口,570228
2. 海南师范学院生物系,海口,571158
基金项目:国家自然科学基金,海南省重点扶持学科生态学科建设项目,海南大学校科研和教改项目,海南师范学院校科研和教改项目
摘    要:海南粗榧的嫩茎和嫩叶以0.1%升汞消毒12 min的效果最好.外植体在MS 0.1 mg·L.6-BA l mg·L-1NAA 2mg·L-12,4-D 3.0%蔗糖 0.6%卡拉胶(pH 5.8)培养基中能顺利诱导出愈伤组织.液体悬浮和暗培养均有利于愈伤组织的增殖.愈伤组织增殖的最佳培养基为MS 0.1 mg·L-1KT 3 mg·L-1NAA 3.0%蔗糖(pH 5.8).

关 键 词:海南粗榧  愈伤组织  诱导  增殖  组织培养
修稿时间:2003年2月12日

Callus Induction and Culture of Cephalotaxus mannii
FU Wen-Ying,DU Dao-Lin,FU Mu-JunCollege of Agronomy,Hainan University,Haikou.Callus Induction and Culture of Cephalotaxus mannii[J].Plant Physiology Communications,2004,40(1):34-36.
Authors:FU Wen-Ying  DU Dao-Lin    FU Mu-JunCollege of Agronomy  Hainan University  Haikou
Institution:FU Wen-Ying1,DU Dao-Lin2,*,FU Mu-Jun11College of Agronomy,Hainan University,Haikou 570228, 2Department of Biology,Hainan Normal College,Haikou 571158
Abstract:The results showed that: (1)Young stem and young leaf of Cephalotaxus mannii were sterilized bestin 0.1% mercuric chloride for 12 min; (2)MS medium 0.1 mg.L-1 6-BA 1 mg.L-1 NAA 2 mg.L-1 2,4-D 3.0%sucrose 0.6% carrageenan (pH 5.8) could induce calli from explants; (3)Liquid suspension and dark cultureswere advantageous to proliferation of callus; (4)MS medium 0.1 mg.L-1 KT 3 mg.L-1 NAA 3.0% sucrose(pH 5.8) was optimum for proliferation of callus.
Keywords:Cephalotaxus mannii  callus  induction  proliferation  tissue culture
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