| 岷江百合类萌发素蛋白基因LrGLP2的克隆及表达特性分析 |
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| 引用本文： | 刘亚龙,李红丽,刘迪秋,张南南,何华,葛锋,陈朝银.岷江百合类萌发素蛋白基因LrGLP2的克隆及表达特性分析[J].植物生理学通讯,2013(10):1063-1070. |
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| 作者姓名： | 刘亚龙 李红丽 刘迪秋 张南南 何华 葛锋 陈朝银 |
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| 作者单位： | 昆明理工大学生命科学与技术学院,昆明650500 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（31160401）. |
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| 摘 要： | 类萌发素蛋白是植物中普遍存在的一类可溶性糖蛋白，在植物抗逆胁迫中起着重要作用。依据岷江百合编码GLP的EST序列设计引物，采用快速扩增cDNA末端技术，从岷江百合犯ilium regale Wilson）克隆得到一个新的GLＰt基因的全长eDNA序列，命名为LrGLP2。LrGLP2全长cDNA为921bp，含有654bp的开放阅读框，49bp5’非编码区以及218bp3’UTR，编码217个氨基酸的蛋白质。LrGLP2编码蛋白质与已知植物GLPs家族成员间的同源性和聚类分析表明LrGLP2与来源于水稻（Oryza sativa）、节节麦似egilopstauschii）、葡萄（Vitis vinifera）中的GLPs具有较高的相似性。qRT-PCR分析显示，LrGLP2在岷江百合正常生长发育的根中有一定量的表达，而在茎和叶中几乎检测不到表达量。水杨酸、茉莉酸以及H202处理均不同程度抑制LrGLP2的转录水平，但乙烯处理能明显诱导LrGLP2的表达。此外，岷江百合接种尖孢镰刀菌（Fusari—umoxysporumfsp．tiliO后，LrGLP2在接种后2h表达迅速上调，12h表达量急剧上升，至24h表达量达到最大值，之后表达量下降，可见￡rGLP2参与岷江百合对尖孢镰刀菌的防卫反应。
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| 关 键 词： | 岷江百合 类萌发素蛋白 基因克隆 尖孢镰刀菌 防卫反应 |
Cloning and Expression Analysis of a Germin-Like Protein Gene from Lilium regale Wilson |
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| LIU Ya-Long＊,LI Hong-Li＊,LIU Di-Qiu＊＊,ZHANG Nan-Nan,HE Hua,GE Feng,CHEN Chao-Yin.Cloning and Expression Analysis of a Germin-Like Protein Gene from Lilium regale Wilson[J].Plant Physiology Communications,2013(10):1063-1070. |
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| Authors: | LIU Ya-Long＊ LI Hong-Li＊ LIU Di-Qiu＊＊ ZHANG Nan-Nan HE Hua GE Feng CHEN Chao-Yin |
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| Institution: | (Faculty of Life Science and Technology, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Lilium regale Wilson germin-like protein gene cloning Fusarium oxysporum f sp lilii defenseresponse |
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