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拟南芥DREB 1A转录因子的原核表达和多克隆抗体制备
引用本文:范玉清,刘恒,任伟,夏光敏.拟南芥DREB 1A转录因子的原核表达和多克隆抗体制备[J].植物生理学通讯,2007,43(3):533-537.
作者姓名:范玉清  刘恒  任伟  夏光敏
作者单位:山东大学生命科学学院细胞工程遗传研究所,山东大学生命科学学院细胞工程遗传研究所,山东大学生命科学学院细胞工程遗传研究所,山东大学生命科学学院细胞工程遗传研究所 济南 250100 山西长治学院生物化学系,山西长治 046011,济南 250100 山东中医药大学基础医学院分子生物学实验室,济南 250014,济南 250100,济南 250100
基金项目:国家转基因植物专项基金;国家重点基础研究发展计划(973计划)
摘    要:采用PCR技术,从质粒pCAMBIA 1301/DREB 1A中扩增拟南芥DREB 1A转录因子的编码序列,并将其插入原核表达载体pGEX-4T-1中诱导表达,获得分子量约50.4 kDa的融合蛋白,经融合蛋白纯化酶切后免疫家兔获得DREB 1A转录因子特异性的多克隆抗体,经酶联免疫吸附测定表明,所制备的多克隆抗体的稀释倍数为25 600时,显色仍清晰可见。

关 键 词:拟南芥DREB  1A转录因子  原核表达  多克隆抗体  酶联免疫吸附测定
修稿时间:2007-03-292007-05-28
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