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小麦富含亮氨酸重复(LRR)蛋白基因TaLRI1的克隆及其特征分析
引用本文:孟凡荣,冉彩华,刘浩,陈雷,李金花,尹钧,李永春.小麦富含亮氨酸重复(LRR)蛋白基因TaLRI1的克隆及其特征分析[J].植物生理学通讯,2010(7):671-676.
作者姓名:孟凡荣  冉彩华  刘浩  陈雷  李金花  尹钧  李永春
作者单位:[1]河南农业大学生命科学学院,郑州450002 [2]河南农业大学国家小麦工程技术研究中心,郑州450002
基金项目:国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2009ZX08002-011B); 河南省教育厅自然科学研究计划(2009A210012)
摘    要:在水分胁迫反应基因表达谱分析的基础上,采用RACR技术,从‘洛旱2号’小麦中克隆了一个编码富含亮氨酸蛋白的cDNA全长,命名为TaLRI1。序列分析显示,TaLRI1的cDNA全长为2657bp(GenBank登录号为GU593320),其中5'-非翻译区47bp,3'-非翻译区1314bp,开放阅读框1296bp,可编码431个氨基酸。进一步分析显示,TaLRI1基因编码的蛋白具有典型的富含亮氨酸N末端保守域和富含亮氨酸的核酸酶抑制因子保守域,该蛋白为弱酸性蛋白,等电点为5.69,无明显的疏水/亲水区域。三维结构预测显示,TaLRI1蛋白以α-螺旋、β-折叠和无规卷曲为骨架,可形成弧状的螺线管结构以及一对侧臂凸起。RT-PCR分析表明,水分胁迫过程中,TaLRI1基因在根系中的表达量呈先升高后降低的趋势,以胁迫处理12h的表达量最高,推测该基因在水分胁迫反应过程中发挥重要功能。

关 键 词:小麦  TaLRI1  基因克隆  序列特征
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