光皮桦中4-香豆酸辅酶A连接酶基因B14CL的克隆和表达分析 |
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引用本文: | 程龙军,童再康,黄华宏,楼雄珍.光皮桦中4-香豆酸辅酶A连接酶基因B14CL的克隆和表达分析[J].植物生理学通讯,2010(1):5-10. |
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作者姓名: | 程龙军 童再康 黄华宏 楼雄珍 |
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作者单位: | 浙江林学院林业与牛物技术学院,浙江临安311300 |
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基金项目: | 浙江省重大科技专项(2008C02004-1). |
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摘 要: | 以从光皮桦茎叶组织提取的mRNA为模板,根据其他已克隆到的阔叶类树种中4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)基因的同源序列设计兼并引物,进行RT—PCR扩增,获得部分基因片段,然后结合5’,3’RACE方法从光皮桦中扩增出1个4CL基因的全长cDNA序列,命名为B14CL。该基因cDNA全长为1983bp(GenBank登录号FJ410448),具有完整的开放阅读框架(69—1697bp),编码蛋白为542个氨基酸,包含一个AMP结合功能域和一个含有12个氨基酸的功能基序。与其他植物中的4CL进行同源性比对的结果显示,B14CL蛋白与东北白桦的同源性最高,达到了98%。该基因在光皮桦的根和茎中表达量较高,而在花和叶中的表达量低。
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关 键 词: | 光皮桦 4-香豆酸辅酶A连接酶 基因克隆 表达 |
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