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漾濞大泡核桃WRKY转录因子基因JsWRKY1的克隆及表达特性分析
引用本文:张南南,陈朝银,季博,何华,韩青,葛锋,刘迪秋.漾濞大泡核桃WRKY转录因子基因JsWRKY1的克隆及表达特性分析[J].植物生理学通讯,2014(7):960-966.
作者姓名:张南南  陈朝银  季博  何华  韩青  葛锋  刘迪秋
作者单位:昆明理工大学生命科学与技术学院,昆明650500
基金项目:科技部支撑计划项目(2011BAD46800).
摘    要:WRKY转录因子普遍存在于植物体内,在植物的抗病防御反应中起重要作用。本实验基于漾濞大泡核桃(Juglans sigillata)中编码WRKY转录因子的EST序列设计引物,采用快速扩增cDNA末端技术,克隆得到一个新的脓Ky基因的全长cDNA序列,命名为JsWRKY1(KJ170895)。JsWRKY1的cDNA全长为1012bp,含有564bp的开放阅读框,154bp 5’-非翻译区以及294bp的3'-非翻译区,编码具有187个氨基酸的蛋白质。JsWRKY1编码的氨基酸序列与已知植物WRKY家族成员间的同源性和聚类分析表明JsWRKY1与来源于可可树(Theobroma cacao)和大豆(Glycinemax)中的wRKY相似性较高,属于IIc类wRKY。qRT-PCR分析结果显示,信号分子水杨酸、茉莉酸、H2O2和乙烯处理可以不同程度地诱导漾濞大泡核桃叶片中JsWRKY1的表达。此外,接种胶孢炭疽菌后JsWRKY1的表达量迅速上升,在接种后4h时达到最高水平,之后表达量逐渐下降,暗示JsWRKY1参与漾濞大泡核桃抗胶孢炭疽菌的防卫反应。

关 键 词:漾濞大泡核桃  WRKY转录因子  基因克隆  胶孢炭疽菌  防卫反应

Cloning and Expression Analysis of a WRKY Gene JsWRKY1 from Juglans sigillata
ZHANG Nan-Nan,CHEN Chao-Yin,JI Bo,HE Hua,HAN Qing,GE Feng,LIU Di-Qiu.Cloning and Expression Analysis of a WRKY Gene JsWRKY1 from Juglans sigillata[J].Plant Physiology Communications,2014(7):960-966.
Authors:ZHANG Nan-Nan  CHEN Chao-Yin  JI Bo  HE Hua  HAN Qing  GE Feng  LIU Di-Qiu
Institution:(Faculty of Life Science and Technology, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China)
Abstract:
Keywords:
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