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雌核发育二倍体鲫鲤Dmc1基因的全长cDNA克隆及表达分析
引用本文:陶敏,刘少军,钟欢,张纯,刘筠.雌核发育二倍体鲫鲤Dmc1基因的全长cDNA克隆及表达分析[J].激光生物学报,2012,21(4):327-334.
作者姓名:陶敏  刘少军  钟欢  张纯  刘筠
作者单位:湖南师范大学生命科学学院,教育部蛋白质化学与鱼类发育生物学重点实验室,湖南长沙410081
基金项目:国家自然科学基金青年基金项目(31001105);湖南省自然科学基金青年基金项目(10JJ4018);淡水生态与生物技术国家重点实验室开放基金(2011FB15)
摘    要:Dmc1(disrupted meiotic cDNA)基因是一个在减数分裂前期Ⅰ表达的特异基因,其产物是减数分裂前期Ⅰ同源染色体配对所必需的。根据据酵母菌、小鼠以及人的DMC1中保守的氨基酸基序设计简并引物,PCR扩增克隆获得了第四代雌核发育二倍体鲫鲤(G4)Dmc1基因部分cDNA序列。在此基础上,通过RACE获得了G4Dmc1基因全长cDNA序列,长度为1369bp,其中开放阅读框为1029bp,编码含342个氨基酸的蛋白质。同时,系统进化分析表明,在进化过程中Dmc1基因在鱼类中保持着高度保守的进化特征。RT-PCR结果表明,Dmc1基因只在G4性腺中表达,在其他组织中不表达。通过实时荧光定量PCR,对Dmc1基因在G4和普通鲤鱼的早期卵巢的表达进行分析,发现G4表达比鲤鱼高。由此可见,雌核发育二倍体鲫鲤Dmc1基因也是减数分裂特异基因,而且其高表达暗示雌核发育二倍体鲫鲤具有正常的减数分裂过程并且其早期性腺存在着多倍体卵原细胞。

关 键 词:Dmc1基因  减数分裂  系统进化分析  多倍体卵细胞
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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