| N-（4-甲基-2-氨基苯并噻唑）α-氨基-α-（3-三氟甲基苯基）-0，0-二（2-烷氧基乙基）亚膦酸酯对小麦赤霉病原菌的抑制活性及作用机制的初步探究 |
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| 引用本文： | 黄银久,刘芳,吴守伟,赵莉.N-（4-甲基-2-氨基苯并噻唑）α-氨基-α-（3-三氟甲基苯基）-0，0-二（2-烷氧基乙基）亚膦酸酯对小麦赤霉病原菌的抑制活性及作用机制的初步探究[J].激光生物学报,2009,18(6):765-770. |
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| 作者姓名： | 黄银久 刘芳 吴守伟 赵莉 |
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| 作者单位： | 1. 蚌埠医学院生物科学系,安徽,蚌埠,233030;贵州大学精细化工研究开发中心,"绿色农药与生物工程"教育部重点实验室,贵州,贵阳,550025
2. 贵州大学精细化工研究开发中心,"绿色农药与生物工程"教育部重点实验室,贵州,贵阳,550025;药明康德,上海,200131
3. 蚌埠医学院生物科学系,安徽,蚌埠,233030 |
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| 基金项目： | 安徽省教育厅自然科学研究项目 |
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| 摘 要： | 实验室条件下采用生长速率法测定化合物N-(4-甲基-2-氨基苯并噻唑)α-氨基-α-(3-三氟甲基苯基)-O,O-二(2-烷氧基乙基)亚膦酸酯对小麦赤霉病原菌(Fusarium graminearum)的离体抑制效果,并初步研究了其抑制小麦赤霉病原菌作用机制.实验结果表明,该化合物对小麦赤霉病原菌的EC_(50)为46.05 μg/mL,当化合物浓度为50 μg/mL时,对该病原菌的抑制率就达到了60.5 %.以浓度为250 μg/mL的该供试化合物处理小麦赤霉病原菌菌丝24 h后,其细胞膜通透性增强,菌体内还原糖、几丁糖和可溶性蛋白含量及几丁质酶活性在短时间内均出现先升高然后下降的趋势.
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| 关 键 词： | N-(4-甲基-2-氨基苯并噻唑)α-氨基-α-(3-三氟甲基苯基)-O O-二(2-烷氧基乙基)亚膦酸酯 小麦赤霉病原菌 抑菌活性 作用机制 N-(4-methyl-2-aminobenzothiazole)α-amino-α-(3-trifluoromethylphenyl)-O O-di(2 -alkoxyethyl) phosphinate |
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