| PPARδ启动子克隆及活性分析 |
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| 引用本文： | 何成强,李丛丛,吴艳红,安利国,李云龙.PPARδ启动子克隆及活性分析[J].生物化学与生物物理进展,2007,34(4):412-417. |
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| 作者姓名： | 何成强 李丛丛 吴艳红 安利国 李云龙 |
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| 作者单位： | 山东师范大学生命科学学院动物抗性实验室,济南,250014 |
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| 摘 要： | 过氧化物酶体活化的受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)α、δ、γ是核受体超家族成员,它们是配体调节的转录因子,在脂类代谢过程中起非常重要的作用.PPARδ在骨骼肌中的表达分别要比PPARα和PPARγ高10倍和50倍,它的活化将导致骨骼肌细胞中有氧代谢相关的基因表达升高.为研究PPARδ在骨骼肌中的表达调节,克隆了PPARδ基因5′侧翼区2kb的DNA片段,体外实验证明该片段可以启动GFP表达.然后通过不同的限制酶消化获得不同长度的PPARδ启动子,经启动子活性实验分析发现,转录起始位点5′侧翼区上游179bp的片段就具有启动子活性.通过在线工具对2kb启动子上潜在的转录因子和结合位点进行分析,发现有4个肌细胞增强因子2(myocyte enhancer factor2,MEF2)潜在的结合位点,在MEF2A共转染实验中,发现随着MEF2A浓度升高,2kb的PPARδ启动子转录活性增强,表明MEF2A确实能提高PPARδ启动子活性.上述结果为研究PPARδ在肌肉中的表达调节和功能提供了依据.
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| 关 键 词： | PPARδ 骨骼肌 |
| 收稿时间： | 2006/10/19 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2006-10-19 |
Cloning and Analyzing The Promoter of PPARδ |
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| HE Cheng-Qiang,LI Cong-Cong,WU Yan-Hong,AN Li-Guo and LI Yun-Long.Cloning and Analyzing The Promoter of PPARδ[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2007,34(4):412-417. |
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| Authors: | HE Cheng-Qiang LI Cong-Cong WU Yan-Hong AN Li-Guo and LI Yun-Long |
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| Institution: | College of Life Science, Shandong Normal University, Jinan 250014, China;College of Life Science, Shandong Normal University, Jinan 250014, China;College of Life Science, Shandong Normal University, Jinan 250014, China;College of Life Science, Shandong Normal University, Jinan 250014, China;College of Life Science, Shandong Normal University, Jinan 250014, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | MEF2A |
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