| Plin2通过NF-κB通路参与oxLDL诱导巨噬细胞LOX1的表达 |
| |
| 引用本文： | 刘清南,赵晓慧,李帅,郭东铭,袁中华,李靖,董姗姗,王一倩,戴志兵.Plin2通过NF-κB通路参与oxLDL诱导巨噬细胞LOX1的表达[J].生物化学与生物物理进展,2023,50(11):2697-2708. |
| |
| 作者姓名： | 刘清南 赵晓慧 李帅 郭东铭 袁中华 李靖 董姗姗 王一倩 戴志兵 |
| |
| 作者单位： | 1） 广州医科大学-中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院，细胞命运调控与疾病粤港澳联合高校实验室，广州 511436,1） 广州医科大学-中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院，细胞命运调控与疾病粤港澳联合高校实验室，广州 511436,1） 广州医科大学-中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院，细胞命运调控与疾病粤港澳联合高校实验室，广州 511436,2） 南华大学应用解剖学与生殖医学研究所，衡阳 421001,3） 南华大学心血管疾病研究所，湖南省动脉粥样硬化重点实验室，衡阳 421001,1） 广州医科大学-中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院，细胞命运调控与疾病粤港澳联合高校实验室，广州 511436,1） 广州医科大学-中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院，细胞命运调控与疾病粤港澳联合高校实验室，广州 511436,1） 广州医科大学-中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院，细胞命运调控与疾病粤港澳联合高校实验室，广州 511436,4） 广州医科大学附属中医医院，广州市中医医院医学影像科，广州 510130 |
| |
| 基金项目： | 广东省普通高校青年创新人才项目和特色创新人才项目（2018KQNCX212， 2020KTSCX101），广东省中医药管理局科研项目（20222122），湖南省教育厅优秀青年科研项目（14B183），广州市教育局资助项目（202032801），广州医科大学科研能力提升计划和广州医科大学-中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院开放课题（2021）和臻选课题（2022）资助项目。 |
| |
| 摘 要： | 目的 oxLDL可上调Plin2的表达，进而促进泡沫细胞的形成，LOX1是oxLDL的受体。本文探讨Plin2与LOX1在动脉粥样硬化发生发展过程中的关系。方法 从GEO数据库中下载GSE43292，分析Plin2、LOX1的表达及Plin2、LOX1与NF-κB信号通路的相关性。采用oxLDL处理的RAW264.7细胞作为动脉粥样硬化的细胞模型进行研究，蛋白质免疫印迹法检测细胞中Plin2、LOX1和p-p65的表达，荧光中性脂质染料BODIPY 493/503染色法检测细胞内脂滴。结果 通过分析GSE43292数据发现，Plin2、LOX1在颈动脉粥样硬化斑块中的表达显著高于颈动脉邻近组织。oxLDL处理RAW264.7细胞24 h后，Plin2与LOX1的表达、细胞内脂滴明显增加。过表达Plin2的细胞中LOX1表达升高；当用oxLDL孵育过表达Plin2的细胞后，LOX1的水平升高更为显著；但在没有oxLDL处理的情况下，敲减Plin2对细胞内LOX1的表达没有影响。基因集富集分析（gene set enrichment analysis，GSEA）结果显示，在动脉粥样硬化中，Plin2和LOX1的表达与NF-κB的活化呈正相关。此外，尽管采用oxLDL处理细胞，NF-κB抑制剂JSH-23预处理仍可显著降低Plin2与LOX1的表达、细胞内的脂质积聚，过表达Plin2后，JSH-23亦能显著抑制oxLDL孵育的细胞中Plin2和LOX1的表达。结论 Plin2可通过上调LOX1的表达促进细胞内脂质积聚，参与动脉粥样硬化，这一过程至少部分是通过激活NF-κB通路实现的。
|
| 关 键 词： | Plin2 动脉粥样硬化 植物凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1 核因子κB |
| 收稿时间： | 2022/11/8 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2023/7/18 0:00:00 |
|
| 点击此处可从《生物化学与生物物理进展》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《生物化学与生物物理进展》下载免费的PDF全文 |
