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特异性DNA倍增技术(PCR)及其应用
引用本文:
付四清,宋后燕,程立.特异性DNA倍增技术(PCR)及其应用[J].生物化学与生物物理进展,1990,17(2):88-92.
作者姓名:
付四清
宋后燕
程立
作者单位:
上海医科大学病理生理学教研室;上海医科大学分子遗传学研究室;上海医科大学病理生理学教研室
摘 要:
特异性DNA倍增技术(PCR)是近年来发展的一种新技术,具有快速、简便、灵敏、特异性高和重复性好等优点,尤其适合于临床分子生物学检测。PCR技术包括三个循环过程:(1)模板DNA的变性,(2)模板DNA-引物的复性,(3)DNA聚合酶作用下的引物链的延伸。本文对耐高温Taq DNA聚合酶、PCR的反应体系、PCR产物特异性的影响因素和PCR技术的应用等几个方面进行了综述。
关 键 词:
特异性DNA倍增技术
寡聚核苷酸引物
Taq
DNA聚合酶
分子病检测
收稿时间:
1988/12/8 0:00:00
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