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苦绳(Dregea sinensis)中多氧化孕烷糖苷与免疫蛋白相互作用的研究
引用本文:王智,宋娟,戴荣继,邓玉林,吕芳.苦绳(Dregea sinensis)中多氧化孕烷糖苷与免疫蛋白相互作用的研究[J].生物化学与生物物理进展,2022,49(9):1795-1801.
作者姓名:王智  宋娟  戴荣继  邓玉林  吕芳
作者单位:1) 北京理工大学生命学院,生物医药成分分离与分析北京市重点实验室,北京 100081,1) 北京理工大学生命学院,生物医药成分分离与分析北京市重点实验室,北京 100081;2) 军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京 100850,1) 北京理工大学生命学院,生物医药成分分离与分析北京市重点实验室,北京 100081,1) 北京理工大学生命学院,生物医药成分分离与分析北京市重点实验室,北京 100081,1) 北京理工大学生命学院,生物医药成分分离与分析北京市重点实验室,北京 100081
基金项目:国家自然科学基金(81503353)和国家科技部仪器专项(2012YQ040140)资助项目。
摘    要:目的 基于化学结构特点研究植物苦绳(Dregea sinensis)中多氧孕烷糖苷的生物活性,以及化合物分子与靶蛋白分子间的作用机理。方法 本研究采用分子对接和表面等离子体共振方法,对191个多氧化孕烷糖苷类成分(>800 u)进行了免疫活性及其与免疫蛋白的动力学评价。结果 通过分子对接方法筛选出7个配体分子(6182330787980)和3个免疫相关蛋白(IL-2Rα、TLR4和TNF-α)。研究表明,化合物3078在SPR实验中与靶蛋白IL-2Rα和TLR4具有显著的结合趋势,与IL-2Rα的结合常数KD分别为2.41×10-6和2.14×10-6 mol/L,与TLR4则分别为1.96×10-5和5.60×10-6 mol/L。分子动力学研究进一步表征SPR阳性分子618307880与靶蛋白之间的相互作用基团。结论 研究揭示多氧化孕烷糖苷类成分可以通过形成氢键和Pi-Pi相互作用与靶蛋白结合。研究内容对快速评价多氧化孕烷糖苷类成分的活性具有重要意义,为揭示低丰度药效物质的潜在作用机制进行了有益探索。

关 键 词:多氧化孕烷糖苷  免疫抑制剂  分子对接  表面等离子共振
收稿时间:2021/12/13 0:00:00
修稿时间:2022/9/10 0:00:00

Study on The Interaction of Polyoxypregnane Glycosides From Dregea sinensis With Immune Proteins
Institution:1) Beijing Key Laboratory for Separation and Analysis in Biomedicine and Pharmaceuticals, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China,1) Beijing Key Laboratory for Separation and Analysis in Biomedicine and Pharmaceuticals, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China;2) Institute of Radiation Medicine, Academy of Millitary Medical Sciences of Academy of Millitary Science, Beijing 100850, China,1) Beijing Key Laboratory for Separation and Analysis in Biomedicine and Pharmaceuticals, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China,1) Beijing Key Laboratory for Separation and Analysis in Biomedicine and Pharmaceuticals, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China,1) Beijing Key Laboratory for Separation and Analysis in Biomedicine and Pharmaceuticals, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China
Abstract:
Keywords:polyoxypregnane glycosides  immune inhibitors  molecular docking  surface plasmon resonance
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