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利用MPprimer设计引物并优化扩增条件以提高多重PCR效率的实验研究
引用本文:王稳,屈武斌,申志勇,任长虹,刘虎岐,张成岗.利用MPprimer设计引物并优化扩增条件以提高多重PCR效率的实验研究[J].生物化学与生物物理进展,2010,37(3):342-346.
作者姓名:王稳  屈武斌  申志勇  任长虹  刘虎岐  张成岗
作者单位:军事医学科学院放射与辐射医学研究所;蛋白质组学国家重点实验室;医学神经生物学国家重点实验室;西北农林科技大学生命科学学院;
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973)(2006CB504100); 国家科技重大专项课题(2009ZX09503-002,2009ZX09301-002); 国家自然科学基金(30800196,30772293,30600365); 医学神经生物学国家重点实验室开放课题(09-02)~~
摘    要:多重PCR技术广泛应用于多个研究领域,其中引物设计及扩增条件是提高多重PCR实验效率的关键因素.为探讨优化多重PCR实验的方法,以小鼠5个看家基因为研究对象,使用实验室新近开发的MPprimer程序设计多重PCR引物,并通过改变多种反应条件来优化多重PCR实验.结果表明,MPprimer程序能够设计出理想的多重PCR引物,并且通过对退火温度及延伸时间进行优化,可显著提高多重PCR实验效率,对于提高基因表达的规模化检测能力具有积极的促进作用.

关 键 词:PCR  多重PCR  引物设计  MPprimer  
收稿时间:2009/9/20 0:00:00
修稿时间:2009/12/11 0:00:00

Improvement of Multiplex PCR Efficiency by Using The MPprimer to Design Primers and Optimizing The Amplification Conditions
WANG Wen,QU Wu-Bin,SHEN Zhi-Yong,REN Chong-Hong,LIU Hu-Qi and ZHANG Cheng-Gang.Improvement of Multiplex PCR Efficiency by Using The MPprimer to Design Primers and Optimizing The Amplification Conditions[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2010,37(3):342-346.
Authors:WANG Wen  QU Wu-Bin  SHEN Zhi-Yong  REN Chong-Hong  LIU Hu-Qi and ZHANG Cheng-Gang
Institution:WANG Wen1,2),QU Wu-Bin1),SHEN Zhi-Yong1),REN Chang-Hong1),LIU Hu-Qi2)**,ZHANG Cheng-Gang1,2)** (1) Beijing Institute of Radiation Medicine,State Key Laboratory of Proteomics,State Key Laboratory of Medical Neurobiology,Beijing 100850,China,2) The College of Life Science,Northwest Agriculture , Forest University,Yangling 712100,China)
Abstract:Multiplex PCR was used in many biological fields. Primer design and amplification conditions are critical for enhancing the efficiency of multiplex PCR. In order to improve the multiplex PCR assay, five house-keeping genes of mouse were selected to design primers for multiplex PCR analysis by using the MPprimer program, followed with optimizing the conditions for PCR reactions. Result showed that MPprimer is a valuable tool for multiplex PCR primer design. In addition, by optimizing the conditions for multi...
Keywords:PCR  Multiplex PCR  primer design  MPprimer  
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