首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

MiR-26b是前列腺癌中的抑癌微RNA
引用本文:Daguia Zambe John Clotaire,王蕴非,黄伟伟,赵飞,张斌,雷鸣.MiR-26b是前列腺癌中的抑癌微RNA[J].生物化学与生物物理进展,2017,44(6):504-514.
作者姓名:Daguia Zambe John Clotaire  王蕴非  黄伟伟  赵飞  张斌  雷鸣
作者单位:西北农林科技大学生命科学学院,中非班吉大学生命学院,西北农林科技大学生命科学学院,西北农林科技大学生命科学学院,西北农林科技大学生命科学学院,西北农林科技大学生命科学学院,中国科学院生物物理研究所,西北农林科技大学生命科学学院
基金项目:国家自然科学基金,国家重大科学仪器开发专项
摘    要:microRNAs(又称miRNAs或miRs)是一类长度为19-24个核苷酸的单链非编码RNA分子。miRNA通过与其靶向的mRNA分子序列特异性互补配对,调节mRNA表达水平,抑制转录后的蛋白翻译。miRNA在肿瘤中既可作为致癌因子也可作为抑癌因。本研究前期已报道miR-26b在前列腺癌细胞系中低表达,并且抑制细胞自噬。本研究进一步全面揭示miR-26b对前列腺肿瘤细胞的作用。我们发现过表达miR-26b能够在体外抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭,并抑制裸鼠体内原位异种前列腺肿瘤的生长。为了探究miR-26b对前列腺癌细胞增殖和侵袭的潜在调控机制,我们进行了表达谱芯片鉴定miR-26b调控基因。表达谱芯片分析表明,在前列腺癌细胞系PC-3中过表达miR-26b后,显著上调的基因57个,显著下调的基因55个(变化倍数均大于2,且P值小于0.05)。差异基因的功能多与细胞增殖、凋亡调控、蛋白磷酸化和泛素化修饰调控过程相关,并且富集在多种信号通路中,例如TNF和TGF-β信号通路。在这些筛选出的基因中,CEACAM6表达水平下调2.17倍;序列分析及实验验证表明,CEACAM6的3’UTR区存在miR-26b的互补序列,是miR-26b的直接靶标。本研究证明了miR-26b能够靶向结合抑制CEACAM6的表达,从而抑制前列腺癌细胞在体外和体内的细胞增殖和侵袭活性,miR-26b是前列腺癌中的抑癌microRNA。

关 键 词:miR-26b,前列腺癌细胞,细胞增殖和侵袭,表达谱芯片,CEACAM6
收稿时间:2017/3/27 0:00:00
修稿时间:2017/5/26 0:00:00

MiR-26b Acts as a Tumor Suppressor microRNA in Prostate Cancer
Daguia Zambe John Clotaire,WANG Yun-Fei,HUANG Wei-Wei,ZHAO Fei,ZHANG Bin and LEI Ming.MiR-26b Acts as a Tumor Suppressor microRNA in Prostate Cancer[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2017,44(6):504-514.
Authors:Daguia Zambe John Clotaire  WANG Yun-Fei  HUANG Wei-Wei  ZHAO Fei  ZHANG Bin and LEI Ming
Institution:College of Life Sciences,Northwest ADdDdF University;Faculty of Science, University of Bangui, Central Africa,College of Life Sciences,Northwest A&F University,College of Life Sciences,Northwest A&F University,College of Life Sciences,Northwest A&F University,College of Life Sciences,Northwest ADdDdF University; Institute of Biophysics, Chinese Academy of Science,College of Life Sciences,Northwest A&F University
Abstract:
Keywords:miR-26b  prostate cancer cells  cell proliferation and migration  expression microarray assay  CEACAM6
点击此处可从《生物化学与生物物理进展》浏览原始摘要信息
点击此处可从《生物化学与生物物理进展》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号