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藤黄新酸抑制肝癌细胞生长的机制研究
引用本文:徐波,邢 丞,李 敏,郭 维,崔景荣.藤黄新酸抑制肝癌细胞生长的机制研究[J].生物化学与生物物理进展,2007,34(5):503-508.
作者姓名:徐波  邢 丞  李 敏  郭 维  崔景荣
作者单位:北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100083
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)
摘    要:在肿瘤细胞中蛋白酶体活性的抑制可以导致细胞凋亡和周期阻滞.藤黄新酸(TH2)是从中药藤黄中提取的一个新的(口山)酮类衍生物.研究结果显示,TH2可以抑制人肝癌Bel-7402细胞的增殖,诱导细胞产生凋亡,且呈浓度和时间依赖性.同时,10μmol/L的TH2与细胞作用24h后,可以导致早期凋亡标志性蛋白PARP发生裂解.在体外采用特异性荧光底物检测TH2对蛋白酶体活性的影响,发现该化合物能够抑制蛋白酶体的糜乳蛋白酶样、胰蛋白酶样活性和谷氨酰后水解活性.抑癌基因p53是细胞内的蛋白酶体降解底物,TH2可使p53蛋白的降解受到阻滞,表达增加.由此可见,TH2具有抑制人肝癌Bel-7402细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用,可能的分子机制与其抑制细胞内蛋白酶体活性、导致p53蛋白降解受阻有关.

关 键 词:藤黄新酸  蛋白酶体  Bel-7402细胞  凋亡
收稿时间:2006/11/6 0:00:00
修稿时间:2006-11-06

Inhibitory Effects of TH2 on Human Epithelial Hepatoma Cancer Cells
XU Bo,XING Cheng,LI Min,GUO Wei and CUI Jing-Rong.Inhibitory Effects of TH2 on Human Epithelial Hepatoma Cancer Cells[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2007,34(5):503-508.
Authors:XU Bo  XING Cheng  LI Min  GUO Wei and CUI Jing-Rong
Institution:State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100083, China;State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100083, China;State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100083, China;State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100083, China;State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100083, China
Abstract:
Keywords:p53
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