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GCG干预LMP1激活的NF-κB信号转导通路中的靶分子
引用本文:赵燕,罗非君,唐发清,唐敏,曹亚.GCG干预LMP1激活的NF-κB信号转导通路中的靶分子[J].生物化学与生物物理进展,2003(1).
作者姓名:赵燕  罗非君  唐发清  唐敏  曹亚
作者单位:中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 长沙410078 (赵燕,罗非君,唐发清,唐敏),中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 长沙410078(曹亚)
基金项目:国家自然科学基金 ( 30 0 0 0 0 87),国家自然科学杰出青年基金资助项目 ( 395 2 5 0 2 2 ) .
摘    要:为阐明在鼻咽癌 (nasopharyngealcarcinoma,NPC)细胞中茶多酚干预EB病毒潜伏膜蛋白 1(latentmembraneprotein 1,LMP1)激活的NF κB信号转导通路中的靶分子 ,采用EBV阴性及阳性的鼻咽癌细胞系CNE1和CNE1 LMP1细胞 ,利用噻唑蓝 (MTT)法 ,观察表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG)对CNE1和CNE1 LMP1细胞生存率的影响 .采用瞬间转染及报道基因法观察EGCG对NF κB活性的作用 .利用间接免疫荧光法 ,观察EGCG对NF κB (p6 5 )核移位的影响 ,再分别提取CNE1和CNE1 LMP1的胞浆及胞核蛋白 ,通过蛋白质印迹分析EGCG抑制NF κB (p6 5 )的核移位后胞浆及胞核蛋白中NF κB (p6 5 )的变化 .采用蛋白质印迹分析EGCG对IκBα的磷酸化水平的影响 .采用瞬间转染及报道基因法观察EGCG对EGFR启动子活性的影响 ,并用蛋白质印迹分析EGCG对EGFR自身磷酸化的作用 .结果表明EGCG对鼻咽癌细胞的抑制作用有剂量依赖性 ,并可抑制NF κB的活性 .EGCG能抑制NF κB (p6 5 )的核移位 ,并抑制IκBα的磷酸化 .EGCG对NF κB信号通路下游的靶基因EGFR的启动子活性及自身磷酸化都有抑制作用 .由上述结果可以推断 ,EGCG对信号转导通路上的NF κB、NF κB (p6 5 )、IκBα、EGFR多个靶点分子具有干预作用 .LMP1是EB病毒编码的蛋白质 ,因此 ,EGCG抑制

关 键 词:茶多酚  EGCG  爱泼斯坦-巴尔病毒(EB病毒)  潜伏膜蛋白1  鼻咽癌  核因子κB  表皮生长因子受体
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