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钙调蛋白结合蛋白及其磷酸化对癌细胞迁移能力的影响研究
引用本文:江奇峰,蔡绍皙,晏小清.钙调蛋白结合蛋白及其磷酸化对癌细胞迁移能力的影响研究[J].生物化学与生物物理进展,2010,37(3):326-336.
作者姓名:江奇峰  蔡绍皙  晏小清
作者单位:生物流变科学与技术教育部重点实验室(重庆大学);重庆大学生物工程学院;Boston;Biomedical;Research;Institute;
基金项目:国家自然科学基金资助项目(10872224); “111”项目计划资助~~
摘    要:轻链钙调蛋白结合蛋白(light-chain caldesmon,l-CaD)是一种肌动蛋白结合蛋白,它通过与肌动蛋白结合而稳定胞内微丝结构,在磷酸化作用下则能从微丝上脱离.在众多非转移性癌细胞以及永生化的正常细胞系中,l-CaD的表达量很低甚至没有,但在高迁移活性的转移性癌细胞中,l-CaD表达量显著上升,因此l-CaD可能是维持转移性癌细胞高迁移能力的重要因素.为了探索l-CaD如何调节转移性癌细胞迁移活性及其所处地位,以人源转移性乳腺癌细胞MDAMB-231作为载体,一方面,在胞内高表达外源野生型l-CaD及其磷酸化突变株,干扰胞内l-CaD的磷酸化进程,从而考察l-CaD磷酸化对细胞迁移的调节,另一方面,利用siRNA技术,抑制l-CaD在MDAMB-231细胞内的表达量,检测l-CaD对转移性癌细胞迁移活性的总体影响.通过细胞骨架荧光染色、细胞迁移小室、单细胞层次上的牵张力测定以及细胞基底脱黏附能力测定,结果显示:a.阻断MDAMB-231胞内l-CaD的磷酸化进程将显著抑制细胞的迁移能力,细胞骨架调整受阻,基底牵张力增加,细胞基底脱附能力下降;b.l-CaD表达抑制的MDAMB-231细胞失去了完...

关 键 词:1-钙调蛋白结合蛋白(l-CaD)  细胞骨架  转移性癌细胞  细胞迁移  细胞基底牵张力  siRNA  
收稿时间:2009/9/16 0:00:00
修稿时间:2009/11/17 0:00:00

The Effect of Caldesmon Phosphorylation on Metastatic Tumor Cell Mobility
JIANG Qi-Feng,CAI Shao-Xi and YAN Xiao-Qing.The Effect of Caldesmon Phosphorylation on Metastatic Tumor Cell Mobility[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2010,37(3):326-336.
Authors:JIANG Qi-Feng  CAI Shao-Xi and YAN Xiao-Qing
Institution:JIANG Qi-Feng1,2),CAI Shao-Xi1)**,YAN Xiao-Qing1) (1) Key Laboratory of Biorheological Science , Technology of Ministry of Education,Bioengineering College,Chongqing University,Chongqing 400044,China,2) Boston Biomedical Research Institute,Boston 02472,USA)
Abstract:The light-chain actin-binding protein caldesmon (l-CaD) stabilizes microfilaments and stress fibers in cells, it also can dissociate from the actin filament by phosphorylation. Curiously, in many tumor and transformed cells CaD is down-regulated, but in metastatic cancer lines, the expression of l-CaD is very high, in order to explore the role of l-CaD in metastatic cancer cell mobility, transwell migration assays and contractility measurements at cellular levels by traction microscopy were performed using ...
Keywords:l-caldesmon  cytoskeleton  tumor metastasis  cell migration  traction force  siRNA  
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