| 马铃薯甲虫两个系统性RNA干扰缺失基因cDNA的克隆、序列分析和时空表达 |
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| 引用本文： | 杨帅,付开赟,吴家和,李国清,吐尔逊,郭文超.马铃薯甲虫两个系统性RNA干扰缺失基因cDNA的克隆、序列分析和时空表达[J].昆虫知识,2016(2):347-356. |
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| 作者姓名： | 杨帅 付开赟 吴家和 李国清 吐尔逊 郭文超 |
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| 作者单位： | 1. 石河子大学农学院,石河子,832003;2. 新疆农业科学院植物保护研究所,乌鲁木齐,830091;3. 中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室,北京,100101;4. 南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室,南京,210095 |
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| 基金项目： | 新疆维吾尔自治区援疆项目:马铃薯甲虫“自毁“基因鉴定和抗虫马铃薯培育(30270896)，农业部西北荒漠绿洲作物有害生物综合治理重点实验室开放基金:基于体色相关基因的马铃薯甲虫RNA干扰效力研究(KFJJ20160101)，新疆农业科学院公益性基本科研业务:基于马铃薯甲虫蛋白酶体的RNA干扰高效致死基因挖掘及初步应用 |
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| 摘 要： | 【目的】克隆马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata(Say)两条Sid-1基因的全长并分析其时空表达。【方法】本研究通过RT-PCR和5'/3'RACE等技术从马铃薯甲虫中克隆全长序列,通过序列多重比对和系统发育分析研究序列的保守性和基因起源,通过阶段收样,组织解剖和qPCR技术获得这两个基因的时空表达。【结果】从马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata的4龄幼虫中克隆得到LdeSid-1a和LdeSid-1c,其m RNA全长为2 887和3 733 bp,编码759和782个氨基酸,分子量为86.19和90.27 ku,两条蛋白质序列的相似性为59%。与其它昆虫的系统性RNA干扰缺失基因的比对结果显示,LdeSid-1a和LdeSid-1c分属于鞘翅目系统性RNA干扰缺失基因的两个分支,均具有典型的11个跨膜域结构,在蛋白质序列的N端具有4段高度保守的基序。qPCR的时序分析表明LdeSid-1a和LdeSid-1c的表达从初孵幼虫开始逐渐上升,而LdeSid-1c在卵中的表达也较高,组织中的分布结果表明,两个基因在所有组织中均表达,在前肠、中肠和后肠以及生殖系统中表达较高,在神经系统中为优势表达。LdeSid-1a和LdeSid-1c的Gen Bank登录号为KR153284和KR153285。【结论】LdeSid-1a和LdeSid-1c具有典型的系统性RNA干扰缺失基因家族的结构,时空表达和系统发育的结果均表明这两条基因可能在幼虫的高龄阶段起到重要作用。
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| 关 键 词： | 马铃薯甲虫 系统性RNA干扰缺失基因 时空表达 定量PCR mRNA水平 |
Molecular cloning,sequence analysis and expression profiles of LdeSid-1a and LdeSid-1c genes in Leptinotarsa decemlineata (Say) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Leptinotarsa decemlineata Sid-1 spatial and temporal expression pattern real-time quantitive PCR mRNA transcrpt level |
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