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朱红毛斑蛾实时荧光定量PCR内参基因的筛选
引用本文:陈炼,田忠,王小云,陈学敏,陆温,王小平,郑霞林.朱红毛斑蛾实时荧光定量PCR内参基因的筛选[J].环境昆虫学报,2021,43(1):15-24.
作者姓名:陈炼  田忠  王小云  陈学敏  陆温  王小平  郑霞林
作者单位:广西大学农学院,南宁530004;华中农业大学植物科学技术学院,武汉430070
基金项目:国家自然科学基金(31660206)
摘    要:筛选朱红毛斑蛾Phauda flammans(Walker)在不同成虫组织、性别及发育阶段处理条件下稳定表达的内参基因,为进一步开展朱红毛斑蛾相关基因的定量研究提供参考.本研究以不同成虫组织(头、胸、腹、足、翅和触角)、不同成虫性别和不同发育阶段(卵、幼虫、蛹和成虫)为实验材料,对10个候选内参基因进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR),并使用GeNorm、NormFinder和BestKeeper软件及RefFinder网站对候选内参基因的表达稳定性进行评价和综合分析.结果表明:在朱红毛斑蛾不同成虫组织基因定量研究中,TUB2>GAPDH>TUBJ>AK>EFlα>ACTIN3>TBP>TUB3>ACTIN2>RPL32,建议以TUB2和GAPDH作为内参基因;在不同成虫性别基因定量研究中,TUB1>EFlα>ACTIN3>RPL32>ACTIN2>TUB2>AK>GAPDH>TUB3>TBP,建议以 TUB1 和EFlα作为内参基因;在不同发育阶段基因定量研究中,ACTIN3>TBP>TUB1>EFlα>TUB3>ACTIN2>GAPDH>RPL32>TUB2>AK,建议以ACTIN3和TBP作为内参基因.基于GeNorm分析,最佳内参基因使用数目为2个.

关 键 词:基因表达  表达稳定性  GeNorm  NormFinder  BestKeeper  RefFinder

Screening of reference genes for quantitative real-time PCR in Phauda flammans(Walker)(Lepidoptera:Phaudidae)
CHEN Lian,TIAN Zhong,WANG Xiao-Yun,CHEN Xue-Min,LU Wen,WANG Xiao-Ping,ZHENG Xia-Lin.Screening of reference genes for quantitative real-time PCR in Phauda flammans(Walker)(Lepidoptera:Phaudidae)[J].Journal of Environmental Entomology,2021,43(1):15-24.
Authors:CHEN Lian  TIAN Zhong  WANG Xiao-Yun  CHEN Xue-Min  LU Wen  WANG Xiao-Ping  ZHENG Xia-Lin
Institution:1. College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China; 2. College of Plant Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China
Abstract:
Keywords:
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