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| 利用间接ELISA定量分析伤寒沙门菌表面呈现表达的流感病毒抗原 | |
| 引用本文： | 李平超,王艳春,陶好霞,封小燕,王芃,袁盛凌,夏焕章,刘纯杰.利用间接ELISA定量分析伤寒沙门菌表面呈现表达的流感病毒抗原[J].生物技术通讯,2011,22(2):212-215. |
| 作者姓名： | 李平超 王艳春 陶好霞 封小燕 王芃 袁盛凌 夏焕章 刘纯杰 |
| 作者单位： | 1. 沈阳药科大学,生命科学与生物制药学院,辽宁,沈阳,110016;军事医学科学院,生物工程研究所,病原微生物与生物安全国家重点实验室,北京,100071 2. 军事医学科学院,生物工程研究所,病原微生物与生物安全国家重点实验室,北京,100071 3. 沈阳药科大学,生命科学与生物制药学院,辽宁,沈阳,110016 |
| 基金项目： | 国家科技支撑计划(2008BAI66B03); 国家艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治重大专项(2008ZX10004-015) |
| 摘 要： | 目的:建立定量检测伤寒沙门菌表面呈现表达的流感病毒抗原的间接ELISA方法。方法:ELISA板以2.5%的戊二醛溶液预处理,将呈现表达M2e等流感病毒抗原表位的伤寒沙门菌的全细胞抗原在ELISA板上进行干燥包被,通过间接ELISA确立全菌抗原的最佳包被浓度;分别采用化学合成多肽M2e和GST-M2e融合蛋白干燥包被ELISA板,绘制标准曲线,对沙门菌表面呈现表达的抗原进行定量分析;对多肽和融合蛋白干燥包被进行比较,同时确立用于定量表面展示量的回归方程。结果:用多肽包被测定的呈现表达的M2e分子数为9.8×104,以GST-M2e包被测定的呈现表达的M2e分子数为1.3×105。结论:利用全菌干燥包被ELISA板可以对伤寒沙门菌表面呈现表达的抗原进行很好的定量分析。 |
| 关 键 词： | 定量分析 表面呈现 流感病毒抗原 伤寒沙门菌 |
Indirect ELISA for Quantitation of Surface Display of Influenzal Antigen in Salmonella enterica serovar Typhi |
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| LI Ping-Chao,WANG Yan-Chun,TAO Hao-Xia,FENG Xiao-Yan,WANG Peng,YUAN Sheng-Ling,XIA Huan-Zhang,LIU Chun-Jie.Indirect ELISA for Quantitation of Surface Display of Influenzal Antigen in Salmonella enterica serovar Typhi[J].Letters in Biotechnology,2011,22(2):212-215. | |
| Authors: | LI Ping-Chao WANG Yan-Chun TAO Hao-Xia FENG Xiao-Yan WANG Peng YUAN Sheng-Ling XIA Huan-Zhang LIU Chun-Jie |
| Institution: | LI Ping-Chao1,2,WANG Yan-Chun2,TAO Hao-Xia2,FENG Xiao-Yan2,WANG Peng2,YUAN Sheng-Ling2,XIA Huan-Zhang1,LIU Chun-Jie2 1.School of Life Science and Biopharmaceutics,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,2.Beijing Institute of Biotechnology,State Key Laboratory of Pathogen and Biosecurity,Beijing 100071,China |
| Abstract: | Objective:To develop a indirect ELISA for quantitating surface display of influenzal antigen in Salmonella enterica serovar Typhi.Methods:The whole cell antigen of S.enterica serovar Typhi was integrally dry-coated in ELISA plates which were pretreated by glutaraldehyde of 2.5% concentration.Using the method of indirect ELISA,a hundred million of whole cells per milliliter in buffer were selected for the proper dry-coating concentration.A series concentration of chemical synthetic peptides of M2e and fusion... |
| Keywords: | quantitative assay surface display influenzal antigen Salmonella enterica serovar Typhi |
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