奈瑟氏淋球菌IgA蛋白酶基因的克隆 |
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引用本文: | 崔立斌,马清钧.奈瑟氏淋球菌IgA蛋白酶基因的克隆[J].生物技术通讯,1997(Z1). |
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作者姓名: | 崔立斌 马清钧 |
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作者单位: | 军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院生物工程研究所 北京 100850,北京 100850 |
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摘 要: | IgA蛋白酶(IgA protease)可由多种病原微生物产生并分泌,例如肺炎双球菌(Haemophilus),奈瑟氏菌(Neisseria)等。其中奈瑟氏菌的IgA蛋白酶属于丝氨酸蛋白酶类,其切割底物的核心序列为—ProPro/XxxPro,其中Xxx可以是Thr、Ala和Ser三个氨基酸中任何一种。IgA蛋白酶的切割具有特异、高效的特点,另一突出优点是它可用重组大肠杆菌进行表达制备,因此非常适用于基因工程中融
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