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结核分枝杆菌Rv3881c突变子的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达
引用本文:李邦印,李大伟,王臻,吴雪琼,王仲元,王治伟,韩慧新.结核分枝杆菌Rv3881c突变子的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达[J].生物技术通讯,2007,18(5):746-749.
作者姓名:李邦印  李大伟  王臻  吴雪琼  王仲元  王治伟  韩慧新
作者单位:1. 解放军总医院,第二附属医院,北京,100091
2. 江西农业大学,动科院,江西,南昌,330045
摘    要:目的:融合表达结核分枝杆菌Rv3881c突变子抗原,以便与其他已知的免疫显性抗原联合使用,有效增加结核分枝杆菌感染血清学检验的敏感性和特异性。方法:将克隆的来源干结核分枝杆菌H37Rv株的Rv3881c突变体基因插入原核表达载体pET24b,并在大肠杆菌BL21中获得高效表达;由于重组的Rv3881c突变子抗原片段同C端的6xHis标签融合表达,使用Ni-柱进行快速纯化。结果:Western印迹表明,重组的Rv3881c突变子抗原同选取的6例结核病阳性临床血清标本均能发生明显的反应。结论:重组Rv3881c突变体具有较好的特异性,提示该抗原可能成为检测结核的有效抗原之一。

关 键 词:Rv3881c抗原  结核分枝杆菌  融合蛋白  大肠杆菌
文章编号:1009-0002(2007)05-0746-04
修稿时间:2007-02-05

The Cloning and Expression of a Novel Truncated Gene Homologic to Rv3881c of Mycobacterium tuberculosis in Escherichia coli
LI Bang-yin,LI Da-wei,WANG Zhen,WU Xue-qiong,WANG Zhong-yuang,WANG Zhi-wei,HAN Hui-xin.The Cloning and Expression of a Novel Truncated Gene Homologic to Rv3881c of Mycobacterium tuberculosis in Escherichia coli[J].Letters in Biotechnology,2007,18(5):746-749.
Authors:LI Bang-yin  LI Da-wei  WANG Zhen  WU Xue-qiong  WANG Zhong-yuang  WANG Zhi-wei  HAN Hui-xin
Institution:The Second Affiliated Hospital, PLA General Hospital, Beijing 100091, China
Abstract:
Keywords:Rv3881c antigen  Mycobacterium tuberculosis  fusion protein  E  coli
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