首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

基于PCR的基因差异表达分析技术
引用本文:齐小辉,马玺,李姗姗,周东坡.基于PCR的基因差异表达分析技术[J].生物技术通讯,2004,15(4):389-391.
作者姓名:齐小辉  马玺  李姗姗  周东坡
作者单位:1. 齐齐哈尔大学,生命科学与工程学院,齐齐哈尔,161006
2. 黑龙江大学,生命科学学院,哈尔滨,150080
基金项目:黑龙江省“十五”重大攻关项目(GA02C101),哈尔滨市科委重点项目(011421126)
摘    要:基因差异表达分析是研究许多生物学过程的分子基础的一条直接、有效的途径。自DDRT-PCR技术建立以来,一系列基于PCR的基因差异表达分析技术,如SAGE、SSH、RDA和DNA微阵列等相继发展起来,为分析和克隆差异表达的基因提供了更为快速、灵敏的工具。本对这几种方法进行了简要综述,比较了不同方法的优缺点,并展望了今后基因差异表达研究技术的发展方向。

关 键 词:PCR  基因差异表达  抑制消减杂交  代表性差异分析  DNA微阵列
文章编号:1009-0002(2004)04-0389-03
修稿时间:2004年2月9日

Analysis technique based on PCR for gene differential expression
Abstract:Analysis of gene differential expression is a straight forward and efficient approach to study the molecular basis of many biological processes.Since the DDRT was invented in1992,a series of analysis techniques based on PCR for gene differential expression,such as SAGE,SSH,RDA and DNA microarray,were developed in succession.These offered rapider and more sensitive tools to analyzing and cloning of differentially expressed genes.These methods were reviewed briefly and their characteristics were compared.The developing prospect of analysis technique for gene differential display was also discussed.
Keywords:
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号