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用Tip column法分离纯化mRNA
引用本文:王易伦,戴建新,郭瀛军.用Tip column法分离纯化mRNA[J].生物技术通讯,1994(4).
作者姓名:王易伦  戴建新  郭瀛军
作者单位:第二军医大学分子遗传教研室,第二军医大学分子遗传教研室,第二军医大学分子遗传教研室 上海 200433,上海 200433,上海 200433
摘    要:鉴于大多数真核生物的mRNA具有3′端poly(A)的特征,目前,分离mRNA广泛采田oligo(dT)纤维素层析法。尽管这一方法成熟可行,但存在以下问题;流速较慢;柱床易发生堵塞;操作费时;洗脱体积较大。常需先沉淀浓缩后才能进行后续实验(如cDNA合成);在制备少量mRNA时,回收率较低等。据此,我们对mRNA分离方法作了改良,利用oligo(dT)纤维素吸附mRNA容量大的特点,尽可能缩小层析柱床

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