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拟南芥MnSOD的原核表达、纯化及抗体制备
引用本文:王义华,徐梅珍,党云琨,陈珈.拟南芥MnSOD的原核表达、纯化及抗体制备[J].生物技术通讯,2004,15(2):112-114.
作者姓名:王义华  徐梅珍  党云琨  陈珈
作者单位:1. 清华大学,生物科学与技术系,北京,100084;江西农业大学,食品科学系,南昌,330045
2. 江西农业大学,食品科学系,南昌,330045
3. 中国农业大学,生物学院,北京,100094
基金项目:国家自然科学基金(301700889),江西省自然科学青年基金(20030056045)
摘    要:PCR扩增拟南芥MnSOD cDNA的保守区段,构建pET-SOD重组质粒,转化大肠杆菌JM109(DE3),IPTG诱导融合蛋白高效表达;经检测表达产物占菌体总蛋白的69%,且以不溶的包涵体形式存在;表达产物变性后经Ni—NTA Superflow亲和柱分离纯化,得到相对分子质量约为29000的PAGE纯蛋白。融合蛋白经还原复性处理后,比活达到200U/mg;免疫家兔制备MnSOD融合蛋白抗体,抗体效价为1:10000。以上结果为进一步大规模制备MnSOD及其功能研究奠定基础。

关 键 词:拟南芥  MnSOD  原核表达  纯化  抗体  重组质粒  超氧化物歧化酶
文章编号:1009-0002(2004)02-0112-03
修稿时间:2003年8月19日

Prokaryotic expression, purification and antiserum preparation of Arabidopsis MnSOD
WANG Yi-hua,XU Mei-zhen,DANG Yun-kun,CHEN Jia.Prokaryotic expression, purification and antiserum preparation of Arabidopsis MnSOD[J].Letters in Biotechnology,2004,15(2):112-114.
Authors:WANG Yi-hua    XU Mei-zhen  DANG Yun-kun  CHEN Jia
Institution:WANG Yi-hua1,2,XU Mei-zhen2,DANG Yun-kun1,CHEN Jia11. Department of Biological Sciences and Biotechnology,Tsinghua University,Beijing 100084, 2. College of Biological Sciences,China Agricultural University,Beijing 100094, 3. Department of Food Science,Jiangxi Agricultural University,Nangchang 330045,China
Abstract:
Keywords:MnSOD  protokarytic expression  recombinant protein  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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