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| 应用水动力转染技术使人低密度脂蛋白受体、CD81和浸入诱导蛋白L同时在小鼠体内表达 | |
| 引用本文： | 贾帅争,胡锦辉,郑晓玲,吕丽萍,刘敏霞,詹林盛,王全立.应用水动力转染技术使人低密度脂蛋白受体、CD81和浸入诱导蛋白L同时在小鼠体内表达[J].生物技术通讯,2005,16(4):395-398. |
| 作者姓名： | 贾帅争 胡锦辉 郑晓玲 吕丽萍 刘敏霞 詹林盛 王全立 |
| 作者单位： | 1. 军事医学科学院输血医学研究所,北京,100850 2. 上海中医药大学,附属曙光医院,上海,200021 3. 军事医学科学院附属医院,北京,100039 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（30300184）;军事医学科学院创新基金项目 |
| 摘 要： | 为建立人低密度脂蛋白受体（LDLR）、CD81和浸入诱导蛋白L（Sip—L）等多个HCV感染相关分子共表达的转基因小鼠，首先分别构建了白蛋白启动子调控的人LDLR、CD81和Sip-L基因的小鼠肝脏组织特异性表达载体，将3种质粒同时采用水动力转染技术导入小鼠体内，FIT—PCR和免疫组化技术检测转入体内基因的表达及持续时间。结果表明，转染8h后即可检测到3种基因在体内转录，人LDLR和CD81在转染1～4d后可在50％-90％的肝细胞中高效表达，7d后检测不到目的基因表达。为了进一步延长转染基因在小鼠体内的表达时间，又分别构建了人LDLR、CD81和Sip—L的染色体整合型表达载体，将它们与噬菌体ФC31的整合酶表达载体同时水动力转染小鼠，3种基因在体内表达时间可持续到转染后25d。以上结果表明建立了多个HCV感染相关分子共表达的转基因小鼠，为确定这些分子能否使小鼠感染HCV奠定了基础。 |
| 关 键 词： | 丙型肝炎病毒 低密度脂蛋白受体 CD81 浸入诱导蛋白L 水动力转染 |
| 文章编号： | 1009-0002(2005)04-0395-04 |
| 收稿时间： | 01 12 2005 12:00AM |
| 修稿时间： | 2005年1月12日 |
Co-Expression of Human LDLR, CD81 and Sip-L Molecules in Mouse Using Hydrodynamics Transfection |
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| JIA Shuai-Zheng,HU Jin-hui,ZHENG Xiao-ling,LU Li-ping,LIU Min-xia,ZHAN Lin-Sheng,WANG Quan-Li.Co-Expression of Human LDLR, CD81 and Sip-L Molecules in Mouse Using Hydrodynamics Transfection[J].Letters in Biotechnology,2005,16(4):395-398. | |
| Authors: | JIA Shuai-Zheng HU Jin-hui ZHENG Xiao-ling LU Li-ping LIU Min-xia ZHAN Lin-Sheng WANG Quan-Li |
| Abstract: | |
| Keywords: | hepatitis C virus CD81 LDLR Sip-L hydrodynamics transfection |
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