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实现PCR热启动的一种简便实验室技术
引用本文:雷萍,杨水云,李续娥.实现PCR热启动的一种简便实验室技术[J].生物技术通讯,2003,14(5):403-403.
作者姓名:雷萍  杨水云  李续娥
作者单位:1. 西安交通大学,生命科学与技术学院,西安,710049
2. 华南师范大学,生物技术研究所,广州,510610
摘    要:将Taq酶加入热的低熔点琼脂糖凝胶中,趁热将液态的凝胶加入扩增管底部,待凝胶冷却凝固后,Toq酶便得以包埋。扩增过程中只有当温度升高至70℃以上时,凝胶才能融化释放Taq酶,从而实现PCR过程中的热启动。这一方法简单方便、节约经费,是一种值得在实验室大力推广的实用技术。

关 键 词:热启动  PCR扩增  包埋  低熔点琼脂耱
文章编号:1009-0002(2003)05-0403-01
修稿时间:2003年3月13日

A simple laboratory method to achieve hot-start in PCR
LEI Ping ,YANG Shui-yun ,LI Xu-e.A simple laboratory method to achieve hot-start in PCR[J].Letters in Biotechnology,2003,14(5):403-403.
Authors:LEI Ping  YANG Shui-yun  LI Xu-e
Institution:LEI Ping 1,YANG Shui-yun 1,LI Xu-e 2
Abstract:
Keywords:hot-start  embedding  PCR  low-melting point  agarose
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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