| Smad7基因对胞外信号调节激酶磷酸化水平的调控 |
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| 引用本文： | 霍艳英,李刚,王莹,张开泰,何欣蓉,刘敏丽,项晓琼,胡迎春,吴德昌.Smad7基因对胞外信号调节激酶磷酸化水平的调控[J].生物技术通讯,2005,16(3):239-241. |
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| 作者姓名： | 霍艳英 李刚 王莹 张开泰 何欣蓉 刘敏丽 项晓琼 胡迎春 吴德昌 |
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| 作者单位： | 1. 军事医学科学院,放射医学研究所,北京,100850
2. 重庆医科大学,病理学教研室,重庆,400016 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金面上项目(30200329) |
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| 摘 要： | 研究在BEP2D细胞中，作为Smads蛋白家族的抑制分子，Smad7对胞外信号调节的蛋白激酶(ERK1／2或p44／42)磷酸化水平的调控。将Smad7真核表达载体或人工合成的Smad7-siRNA转染BEP2D细胞，TGF—β刺激，通过Western印迹检测Smad7对p44／42蛋白磷酸化的影响。结果在永生化BEP2D细胞中，TGF-β1刺激后5min开始，可以检测到磷酸化的p44／42；到60min达到高峰，之后逐渐降低。细胞转染Smad7，TGF-β作用60rain后，p44／42磷酸化水平明显增高；而转染Smad7-SiRNA，TGF-β作用60min后，p44／42磷酸化水平显降低。p44／42蛋白水平基本上不受TGF—β1刺激及Smad7表达水平的影响。以上结果说明，在BEP2D细胞中，Smad7可参与TGF—β对ERK／MAPK通路的活化作用。
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| 关 键 词： | 信号调节 调控 Western印迹 Smad7 Smads蛋白 基因 ERK1／2 真核表达载体 TGF-β1 蛋白磷酸化 D细胞 蛋白激酶 人工合成 细胞转染 蛋白水平 活化作用 MAPK β作用 永生化 酸化水 检测 |
| 文章编号： | 1009-0002(2005)03-0239-03 |
| 修稿时间： | 2004年11月29 |
Smad7 Regulates the Phosphorylation of Extracellular Signal-Regulated Kinase |
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| HUO Yany-ying,LI Gang,WANG Ying,ZHANG Kai-tai,HE Xin-rong,LIU Min-li,XIANG Xiao-qiong,HU Ying-chun,WU De-chang.Smad7 Regulates the Phosphorylation of Extracellular Signal-Regulated Kinase[J].Letters in Biotechnology,2005,16(3):239-241. |
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| Authors: | HUO Yany-ying LI Gang WANG Ying ZHANG Kai-tai HE Xin-rong LIU Min-li XIANG Xiao-qiong HU Ying-chun WU De-chang |
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| Institution: | HUO Yan-ying1,LI Gang1,WANG Ying2,ZHANG Kai-tai1,HE Xin-rong2,LIU Min-li2,XIANG Xiao-qiong1,HU Ying-chun1,WU De-chang1 1. Institute of Radiation Medicine,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100850, 2. Department of Pathology,Chongqing University of Medical Sciences,Chongqing 400016,China |
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| Abstract: | |
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