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结核分枝杆菌furA基因真核表达质粒的构建及表达
引用本文:高雪,薛莹,姜泓,柏银兰,张海,李元,徐志凯.结核分枝杆菌furA基因真核表达质粒的构建及表达[J].生物技术通讯,2005,16(5):505-506.
作者姓名:高雪  薛莹  姜泓  柏银兰  张海  李元  徐志凯
作者单位:第四军医大学,微生物学教研室,陕西,西安,710033
基金项目:全军“十五”重点课题(01z083)
摘    要:以BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切pRSET-furA,获得结核分枝杆苗铁调控基因furA,将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-),构建了重组质粒pcDNA-furA,经酶切鉴定正确后,将重组质粒以阳离子聚合物转染CHO细胞。经RT—PCR分析表明,furA可在CHO细胞中转录;用间接免疫荧光检测,表达有FurA蛋白的细胞着染。以上结果表明,通过构建结核分枝杆菌furA基因的真核表达载体pcDNA-furA,使知以基因可以在CHO细胞中表达。

关 键 词:结核分枝杆菌  furA  基因  真核表达
文章编号:1009-0002(2005)05-0505-02
收稿时间:03 21 2005 12:00AM
修稿时间:2005年3月21日

Construction of the Fused Eukaryotic Expression Vector of furA gene of Mycobacterium tuberculosis and its Expression
GAO Xue, XUE Ying, JIANG Hong, ZHANG Hai, LI Yuan, XU Zhi-kai.Construction of the Fused Eukaryotic Expression Vector of furA gene of Mycobacterium tuberculosis and its Expression[J].Letters in Biotechnology,2005,16(5):505-506.
Authors:GAO Xue  XUE Ying  JIANG Hong  ZHANG Hai  LI Yuan  XU Zhi-kai
Abstract:
Keywords:Mycobacterium tuberculosis  furA gene  expression
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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