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转HSl^prol基因番茄植株的获得
引用本文:魏振林,姜静,芮玉奎.转HSl^prol基因番茄植株的获得[J].生物技术通讯,2007,18(4):612-615.
作者姓名:魏振林  姜静  芮玉奎
作者单位:[1]德州学院生物系,山东德州253023 [2]中国农业大学资源与环境学院,北京100094
摘    要:目的:为了减少根结线虫对番茄的危害,研究并获得转抗线虫基因HSl^prol。番茄植株。方法:在鉴定表达载体之后,采用CaCl2法制作农杆菌EHAl05感受态细胞,然后用冻融法将HSl^prol基因转入农杆菌中。通过农杆菌介导法将HSl^prol基因导入无菌番茄外植体中,获得抗根结线虫转化再生植株。用卡那霉素筛选到再生植株后,提取抗性芽的基因组,利用设计好的引物进行PCR鉴定。结果与结论:目的基因已整合到番茄基因组中,获得了转HSl^prol基因番茄植株。

关 键 词:番茄  HSl^prol基因  遗传转化  再生植株
文章编号:1009-0002(2007)04-0612-04
修稿时间:2006-10-23

Research of Transgenic Tomato with the HSl^prol Gene
WEI Zhen-lin, JIANG Jing, RUI Yu-kui.Research of Transgenic Tomato with the HSl^prol Gene[J].Letters in Biotechnology,2007,18(4):612-615.
Authors:WEI Zhen-lin  JIANG Jing  RUI Yu-kui
Institution:WEI Zhen-lin, JIANG Jing, RUI Yu-kui 1. Department of Biology, Dezhou University, Dezhou 253023; 2. College of Resource and Environmental Science, China Agricultural
Abstract:
Keywords:tomato  HSl^prol gene  genetic transformation  regenerated plant
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