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检测PCR产物的新途径—非扩增性单链尾引物技术
引用本文:徐湘民.检测PCR产物的新途径—非扩增性单链尾引物技术[J].生物技术通讯,1994(4).
作者姓名:徐湘民
作者单位:第一军医大学生物化学及分子生物学教研室 广州
摘    要:PCR技术已成为核酸研究和临床实验室获取特异性基因序列的基本工具。随着它在基因诊断领域中的广泛应用,传统上用凝胶电泳分析PCR扩增产物的手段,已难以满是这一技术快速、敏感、特异的检测要求。近年来,许多以固相亲和检测为基础的非凝胶方法相继问世,但这些方法由于是通过固相表面的亲和介质与变性的单链PCR产物结合,再与标记探针杂交来实现检测,变性后扩增产物互补链的复性会由于竞争大大削弱检测探针的敏感性。本文介绍的单链尾引物技术,以一种在PCR引物中安置非扩增性单链尾的独特

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