EBV LMPl通过诱导c-myc表达活化端粒酶hTERT

利用原代人胚鼻咽上皮细胞和Tet—on—LMP1 HNE2等良好的细胞体系，采用报道基因法和Western blot法等，分别检测Epstein—Barr病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMPl)诱导的c—myc反式激活活性和蛋白表达水平。从LMPl诱导细胞内c—myc表达的角度，探讨LMPl诱导端粒酶表达的分子机制。结果表明，LMPl促使细胞内c-myc反式激活活性增强,c-Myc蛋白表达量升高；导入反义LMPl表达质粒阻断LMPl表达后。c—myc反式激活活性下降。将端粒酶hTERT启动子上c—myc：结合位点突变后，LMP1不能诱导端粒酶hTERT表达。因而认为，EB病毒LMPl通过诱导c—mvc表达而活化端粒酶hTERT。