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小RNA病毒3C蛋白酶研究进展
引用本文:王宏,谢广成,段招军.小RNA病毒3C蛋白酶研究进展[J].病毒学报,2014,30(5).
作者姓名:王宏  谢广成  段招军
作者单位:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京102206;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京102206;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京102206
摘    要:小RNA病毒科病毒包括数目众多的小RNA病毒,其中很多小RNA病毒是人畜重要的病原体。不同种属的小RNA病毒的3C蛋白酶具有典型的G-X-C-G基序和Cys-His-Asp/Glu催化中心;小RNA病毒3Cpro完成P1区VP2~VP3、VP3~VP1;P2区的2A~2B、2B~2C以及整个P3区成熟剪切;小RNA病毒多聚前体蛋白3Cpro成熟剪切分析显示,3Cpro作用底物具有明显的Q-G/S/A/V/H/R和E-S/G/R/M喜好性及种属特异性;固有免疫应答重要配体分子TRIF、MAVS、IRF3、IRF7和NEMO的3Cpro酶切位点预测显示,不同配体分子具有数目各异的可能酶切位点,其中TRIF和NEMO的3Cpro可能作用位点具有多样性。上述问题的探究,为基于小RNA病毒3Cpro的广谱抗病毒药物研制和小RNA病毒免疫逃逸机制提供资料。

关 键 词:小RNA病毒  3C蛋白酶  固有免疫配体分子
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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