| 桂林地区麻鸭DHBV基因全长克隆和序列分析以及DHBV定量检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 苏何玲,黄日东,何松青,徐庆,朱华,莫之婧,刘青波,刘永明.桂林地区麻鸭DHBV基因全长克隆和序列分析以及DHBV定量检测方法的建立[J].病毒学报,2013(2):180-184. |
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| 作者姓名： | 苏何玲 黄日东 何松青 徐庆 朱华 莫之婧 刘青波 刘永明 |
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| 作者单位： | 桂林医学院生物化学与分子生物学教研室;桂林医学院附属医院 |
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| 基金项目： | 广西自然科学基金项目2012GXNSFAA053146;广西中医药科技专项课题GZKZ-Z1107;桂林科技攻关项目10124008-15;桂林医学院项目驱动研究项目JG2010056资助 |
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| 摘 要： | 携带鸭乙肝病毒(DHBV)麻鸭作为乙肝动物模型被广泛应用于抗HBV药物活性和毒性研究,广西桂林地区麻鸭具有较高的DHBV携带率,但其DHBV基因组结构特点尚未见报道。本研究克隆了桂林麻鸭DHBV基因组,其序列全长3 027bp,ORF finder分析发现桂林麻鸭DHBV除具有S、P、C开放阅读框架外,还有一编码未知多肽的开放阅读框架,Vector NTI 8.0分析显示该多肽具有与HLA*0201结合的模体结构。比对不同国家及地区DHBV序列,并以Mega5.0生成进化树提示DHBV序列差异无明显的地域分布特点。以所构建的DHBV S基因重组质粒pGEM-DHBV-S为标准品,建立了荧光定量PCR检测DHBV方法。本研究结果为应用桂林麻鸭作为乙肝动物模型奠定了实验基础。
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| 关 键 词： | 鸭乙型肝炎病毒 序列分析 荧光定量PCR |
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