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中国河南株丁型肝炎病毒全基因组的cDNA克隆和序列分析
引用本文:刘善虑,詹美云,谭文杰.中国河南株丁型肝炎病毒全基因组的cDNA克隆和序列分析[J].病毒学报,1994(2).
作者姓名:刘善虑  詹美云  谭文杰
作者单位:中国预防医学科学院病毒学研究所
摘    要:从我国河南-抗丁型肝炎病毒抗原(anti-HDAg)及丁型肝炎病毒(HDv)RNA双阳性的HBsAg携带者血清中提取RNA,采用人工合成的引物进行逆转录和聚合酶链反应(PCR),获得了贯穿HDV全基因组的6个相互重叠的cDNA片段。经双脱氧末端终止法进行核苷酸序列分析,得到了长度为1674bp的我国人河南株HDVcDNA全序列。计算机分析表明,该株与我国台湾株(HDVIA型)、美国-1株(HDVIB型)、日本-1株(HDVⅡ型)和秘鲁-1株(HDVⅢ型)的核苷酸同源性分别为的94.3%、86.8%、75.4%和66.3%,氨基酸序列的同源性分别为89.7%、85.1%、71.9%和64.6%,并在核苷酸和推导的HDAg氨基酸序列中分别发现了5个和2个集中保守的区域。这些区域均与HDV的某些重要功能密切相关。

关 键 词:丁型肝炎病毒,逆转录,聚合酶链反应,核苷酸序列分析

MOLECULATR CLONING AND SEQUENCING OF AN ISOLATE OF HEPATITIS DELTA VIRUS FROM HENAN CHINA
Liu Shanlu Zhan Meiyun Tan Wenjie.MOLECULATR CLONING AND SEQUENCING OF AN ISOLATE OF HEPATITIS DELTA VIRUS FROM HENAN CHINA[J].Chinese Journal of Virology,1994(2).
Authors:Liu Shanlu Zhan Meiyun Tan Wenjie
Abstract:
Keywords:
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