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蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖
引用本文:张启香,方炎明,张晓平.蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖[J].植物资源与环境学报,2004,13(3):38-40.
作者姓名:张启香  方炎明  张晓平
作者单位:南京林业大学森林资源与环境学院,江苏,南京,210037
摘    要:通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼叶和去茎尖的茎段为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Bl.)的无菌繁殖体系,并筛选出最佳培养基组成.诱导休眠芽萌发的最佳培养基为不加任何激素的MS0培养基;原球茎诱导的适宜培养基为MS 3.0 mg·L-1 6-BA 0.5 mg·L-1 ZT 30 mg·L-1柠檬酸和MS 5.0 mg·L-1 6-BA 30 mg·L-1柠檬酸 30%椰乳(CM),其中茎段的诱导效果明显优于叶片,诱导率达95%;诱导无菌苗生根的最适培养基为1/4 MS 1.0 mg·L-1 6-BA 0.1 mg·L-1 NAA,生根率可达79%.

关 键 词:蝴蝶兰  组织培养  快速繁殖
文章编号:1004-0978(2004)03-0038-03
修稿时间:2003年11月4日

Tissue culture and rapid micropropagation of Phalaenopsis amabilis
ZHANG Qi-xiang,FANG Yan-ming.Tissue culture and rapid micropropagation of Phalaenopsis amabilis[J].Journal of Plant Resources and Environment,2004,13(3):38-40.
Authors:ZHANG Qi-xiang  FANG Yan-ming
Institution:ZHANG Qi-xiang,FANG Yan-ming~
Abstract:
Keywords:Phalaenopsis amabilis Bl    tissue culture  rapid micropropagation
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