| 巨桉扩展蛋白EgrEXPA8和EgrEXPA10基因的克隆和表达特性分析 |
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| 引用本文： | 罗萍,王晓萍,张昊楠,范春节,王玉娇,徐建民.巨桉扩展蛋白EgrEXPA8和EgrEXPA10基因的克隆和表达特性分析[J].热带亚热带植物学报,2023,31(6):827-834. |
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| 作者姓名： | 罗萍 王晓萍 张昊楠 范春节 王玉娇 徐建民 |
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| 作者单位： | 中国林业科学研究院热带林业研究所, 国家林业和草原局热带林木培育重点实验室, 广州 510520;中国林业科学研究院热带林业研究所, 国家林业和草原局热带林木培育重点实验室, 广州 510520;东北林业大学生命科学学院, 哈尔滨 150040 |
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| 基金项目： | 十四五国家重点研发计划课题(2022YFD2200203)资助 |
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| 摘 要： | 为探讨扩展蛋白在桉树生长发育中的作用，以在桉树初生生长到次生生长转换转录组测序中筛选出的差异表达基因EgrEXPA8和EgrEXPA10为基础，从巨桉(Eucalyptusgrandis)中克隆了2个扩展蛋白基因EgrEXPA8和EgrEXPA10，分别编码249和244个氨基酸，属于亲水蛋白，但Egr EXPA8稳定性高于Egr EXPA10。q RT-PCR分析表明，Egr EXPA8和Egr EXPA10基因均在幼叶和茎尖组织中表达量较高，在木质部和韧皮部表达量较低；且在茎顶端初生生长阶段表达量较高，而在下部次生生长节间表达量较低，可能其主要参与巨桉的初生生长或者负调控次生生长；另外在盐胁迫、茉莉酸甲酯处理下其均被抑制表达；而在水杨酸、缺硼、缺磷处理下均上调表达。这说明EgrEXPA8和EgrEXPA10在巨桉响应逆境胁迫时起到重要作用，且呈现出相似的调控方式。
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| 关 键 词： | 巨桉 扩展蛋白 基因克隆 基因表达 非生物胁迫 |
| 收稿时间： | 2022/5/19 0:00:00 |
Cloning and Expression Analysis of EgrEXPA8 and EgrEXPA10 Genes in Eucalyptus grandis |
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| LUO Ping,WANG Xiaoping,ZHANG Haonan,FAN Chunjie,WANG Yujiao,XU Jianmin.Cloning and Expression Analysis of EgrEXPA8 and EgrEXPA10 Genes in Eucalyptus grandis[J].Journal of Tropical and Subtropical Botany,2023,31(6):827-834. |
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| Authors: | LUO Ping WANG Xiaoping ZHANG Haonan FAN Chunjie WANG Yujiao XU Jianmin |
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| Institution: | Key Laboratory of State Forestry and Grassland Administration on Tropical Forestry, Research Institute of Tropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Guangzhou 510520, China;Key Laboratory of State Forestry and Grassland Administration on Tropical Forestry, Research Institute of Tropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Guangzhou 510520, China;College of Life Science, Northeast Forestry University, Harbin 150040, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Eucalyptus grandis|Expansin|Gene clone|Gene expression|Abiotic stress |
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