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厚藤脱水素基因IpDHN启动子IpDHN-Pro的克隆和调控转录活性分析
引用本文:苏华香,郑洁旋,张会,何金实,简曙光,夏快飞,陈建通,张美.厚藤脱水素基因IpDHN启动子IpDHN-Pro的克隆和调控转录活性分析[J].热带亚热带植物学报,2019,27(4):415-422.
作者姓名:苏华香  郑洁旋  张会  何金实  简曙光  夏快飞  陈建通  张美
作者单位:中国科学院华南植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650;中国科学院大学, 北京 100049,中国科学院华南植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650;中国科学院大学, 北京 100049,中国科学院华南植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650;中国科学院大学, 北京 100049,海南大学热带农林学院, 海口 570228,中国科学院华南植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650,中国科学院华南植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650,中国科学院华南植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650,中国科学院华南植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650
基金项目:中国科学院A类战略性先导科技专项(XDA13020500);2018年中国科学院华南植物园大学生创新计划项目(67)资助
摘    要:为了解厚藤(Ipomoea pes-caprae)脱水素基因IpDHN (GenBank登录号:KX426069)启动子的转录活性和对非生物胁迫和植物激素ABA的响应,通过染色体步移法克隆了IpDHN的上游启动子序列IpDHN-Pro,长度为974 bp。构建IpDHN-Pro调控下GUS转基因载体,转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株获得IpDHN-Pro::GUS转基因植株并进行GUS染色,验证IpDHN-Pro启动转录活性以及在氯化钠、甘露醇、ABA处理后拟南芥GUS基因表达变化。结果表明,扩增获得的IpDHN-Pro序列包含多个顺式作用元件,包括1个ABRE、3个Myb转录因子结合位点、富含TC的重复序列以及Skn-1基序等。转基因拟南芥GUS染色及qRT-PCR表明该序列可驱动GUS基因在拟南芥稳定表达,且表达受高盐、渗透压及ABA的诱导。这表明IpDHN-Pro是一个盐旱、ABA诱导的启动子序列,可应用于相关的植物抗逆遗传工程研究。

关 键 词:启动子  盐旱诱导  ABA诱导  脱水素  厚藤
收稿时间:2018/10/31 0:00:00
修稿时间:2018/12/28 0:00:00
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