| 巨桉EgrGBF1基因的克隆和表达模式分析 |
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| 引用本文： | 陈珊珊,张昊楠,王晓萍,周芳萍,刘关君,范春节.巨桉EgrGBF1基因的克隆和表达模式分析[J].热带亚热带植物学报,2024,32(2):247-256. |
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| 作者姓名： | 陈珊珊 张昊楠 王晓萍 周芳萍 刘关君 范春节 |
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| 作者单位： | 东北林业大学, 哈尔滨 150040;中国林业科学研究院林木遗传育种全国重点实验室, 北京 100091;中国林业科学研究院热带林业研究所, 国家林业和草原局热带林木培育重点实验室, 广州 510520 |
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| 基金项目： | 中国林业科学研究院基本科研业务费专项(CAFYBB2020ZB004)资助 |
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| 摘 要： | G-box结合蛋白(GBF)是一类能够识别并结合G-box的转录因子，广泛参与植物基因响应外界刺激的表达调控。通过巨桉(Eucalyptus grandis)初生生长到次生生长的转录组测序筛选出差异表达基因EgrGBF1，为探讨其在桉树生长发育中的功能，从巨桉中克隆了该基因，并进行了结构和进化分析。结果表明，EgrGBF1编码区长度为984 bp，编码327个氨基酸, 存在2个转录本，分别命名为EgrGBF1α和EgrGBF1β。实时荧光定量PCR结果表明，EgrGBF1α和EgrGBF1β在不同组织中，不同激素、胁迫处理下的表达模式不同，EgrGBF1α主要在茎尖表达，沿节间向下表达量逐渐降低，而EgrGBF1β在韧皮部高表达，在节间的表达量无显著差异。在水杨酸和缺硼处理下，EgrGBF1α和EgrGBF1β的表达趋势相反。EgrGBF1α在缺磷处理168 h的表达量最高，而EgrGBF1β在处理6 h的表达量最高。因此，EgrGBF1在桉树生长发育以及响应胁迫中发挥着重要作用，且转录本EgrGBF1α和EgrGBF1β可能具有不同的功能。
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| 关 键 词： | 巨桉 GBF1基因 转录本 基因表达 |
| 收稿时间： | 2022/10/17 0:00:00 |
Gene Cloning and Expression Pattern Analysis of EgrGBF1 in Eucalyptus grandis |
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| Chen Shanshan,Zhang Haonan,Wang Xiaoping,Zhou Fangping,Liu Guanjun,Fan Chunjie.Gene Cloning and Expression Pattern Analysis of EgrGBF1 in Eucalyptus grandis[J].Journal of Tropical and Subtropical Botany,2024,32(2):247-256. |
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| Authors: | Chen Shanshan Zhang Haonan Wang Xiaoping Zhou Fangping Liu Guanjun Fan Chunjie |
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| Institution: | Northeast Forestry University, Harbin 150040, China;State Key Laboratory of Tree Genetics Breeding, Chinese Academy of Forestry, Beijing 100091, China;Key Laboratory of State Forestry Administration on Tropical Forestry, Research Institute of Tropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Guangzhou 510520, China |
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