TAIL-PCR方法快速分离Xcc致病相关基因序列

以miniTn5gfp-km转座子中nptII片段作为探针，对已获得的五株野油菜黄单胞菌野油菜黑腐病致病型（Xcc）非致病突变体进行了Southern blot分析，结果表明，这五株突变体确由mini-Tn5gfp-km转座子插入致病相关基因所致，且为单拷贝不同位点的插入。提取这五株突变体总DNA作为模板，采用改进的热不对称交错PCR （TAIL-PCR）方法从其中克隆到了各自转座子插入区侧翼序列，对这些侧翼序列进行了序列测定并将分析结果与GenBank database及Xcc全基因组序列做了比较，结果表明，五个侧翼序列所在的基因确与Xcc致病性有关。这种改进后的TAIL-PCR方法为突变体特别是转座子插入突变体中目的基因的克隆提供了一种简便高效的新方法。