| 北极狐β-防御素103基因 (CBD103) 启动子活性及转录调控元件分析 |
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| 引用本文： | 郭敏,赵子雅,王瑞宁,郑晓宁,彭永东,刘铮铸,李祥龙,巩元芳.北极狐β-防御素103基因 (CBD103) 启动子活性及转录调控元件分析[J].生物工程学报,2019,35(8):1469-1477. |
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| 作者姓名： | 郭敏 赵子雅 王瑞宁 郑晓宁 彭永东 刘铮铸 李祥龙 巩元芳 |
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| 作者单位： | 1 河北科技师范学院 动物科技学院，河北 秦皇岛 066004,1 河北科技师范学院 动物科技学院，河北 秦皇岛 066004,1 河北科技师范学院 动物科技学院，河北 秦皇岛 066004,2 河北农业大学 动物科技学院，河北 保定 071000,1 河北科技师范学院 动物科技学院，河北 秦皇岛 066004,1 河北科技师范学院 动物科技学院，河北 秦皇岛 066004,1 河北科技师范学院 动物科技学院，河北 秦皇岛 066004,1 河北科技师范学院 动物科技学院，河北 秦皇岛 066004 |
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| 基金项目： | 河北省自然科学基金 (Nos. C2016407114, C2017407040, C2017407037)，河北省高等学校青年拔尖人才计划项目 (No. BJ2016026) 资助。 |
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| 摘 要： | 本研究旨在筛选调控北极狐毛色基因CBD103的启动子活性区域及转录因子结合位点,为揭示CBD103基因调控北极狐毛色形成的分子遗传机制提供依据。克隆获得了北极狐CBD103基因5′侧翼区2 123 bp的片段,并构建了4个不同长度的启动子缺失片段表达载体,通过双荧光素酶检测系统对启动子活性进行检测。对启动子活性最高区域预测出的3个特异性蛋白1 (Sp1)转录因子结合位点分别进行点突变并构建3个突变载体,利用双荧光素酶检测系统测定其活性。结果显示,在构建的4个不同长度启动子缺失片段中1 656 (-1 604/+51)区域活性最高,在此区域构建的3个突变载体的启动子活性较野生型(片段1 656)均显著降低,说明-1 604/+51区域为北极狐CBD103基因的核心启动子区,-1 552/-1 564、-1 439/-1 454和-329/-339区域为正调控区域。文中成功获得了北极狐CBD103基因的核心启动子区域和正调控区域,这为进一步研究该基因调控北极狐被毛颜色分子遗传机制奠定了基础。
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| 关 键 词： | 北极狐，CBD103基因，启动子活性，转录调控元件 |
| 收稿时间： | 2019/2/13 0:00:00 |
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