| Stra 8基因的激活与精原干细胞的特异性分化研究 |
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| 引用本文： | 李巍,窦忠英,华进联,王华岩.Stra 8基因的激活与精原干细胞的特异性分化研究[J].生物工程学报,2007,23(4). |
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| 作者姓名： | 李巍 窦忠英 华进联 王华岩 |
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| 作者单位： | 西北农林科技大学陕西省干细胞工程技术研究中心，杨凌 712100;西北农林科技大学陕西省干细胞工程技术研究中心，杨凌 712100;西北农林科技大学陕西省干细胞工程技术研究中心，杨凌 712100;西北农林科技大学陕西省干细胞工程技术研究中心，杨凌 712100 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863)(No. 2005AA21905), 教育部重大项目(No. 0316)和陕西省科技研究发展计划项目(No. 2006KZ05-G1)资助。 |
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| 摘 要： | 视黄酸对维持正常的雄性睾丸结构和功能起着重要的作用。近来的研究发现，在雄性生殖腺发育过程中有一组基因，它们可以被视黄酸特异性的诱导活化，称为Stra（Stimulated by Retinoic Acid）基因。从鼠源分离得到的Stra8 基因编码一种细胞质蛋白，该基因只特异性的在成熟雄性生殖细胞中表达，其功能被认为与精子形成有关。为研究Stra8 基因的表达特性，我们从小鼠的基因组中克隆了Stra8 基因的启动子序列（1.4kb）。将Stra8 基因的1.4kb启动子序列克隆到pEGFP-1载体的EGFP基因之前，构建成由Stra8 基因1.4kb启动子序列调控表达绿色荧光蛋白的pStra8-EGFP载体。将其分别转化到不同类型的细胞中，如小鼠ES-129细胞、人胎儿胰腺干细胞、小鼠骨髓间充质干细胞和小鼠精原干细胞等，通过荧光显微镜观察发现，绿色荧光蛋白只在小鼠精原干细胞中表达，表明Stra8基因是组织特异性表达的基因。将pStra8-EGFP转化小鼠骨髓间充质干细胞，经G418筛选2周后，用视黄酸诱导，12h培养后，有一部分转化pStra8-EGFP载体的细胞表达绿色荧光蛋白。RT-PCR证明这些细胞中有精原干细胞特异表达基因Stra8 的转录，还有生殖细胞特异表达基因CyclinA8 和Oct4的转录，这些结果说明小鼠骨髓间充质细胞经视黄酸的诱导可以向生殖细胞方向分化。
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| 关 键 词： | 视黄酸，pStra8-EGFP，骨髓间充质干细胞，精原干细胞 |
Activation of Stra 8 Gene During the Differentiation of Spermatogonial Stem Cells |
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| LI Wei,DOU Zhong-Ying,HUA Jin-Lian and WANG Hua-Yan.Activation of Stra 8 Gene During the Differentiation of Spermatogonial Stem Cells[J].Chinese Journal of Biotechnology,2007,23(4). |
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| Authors: | LI Wei DOU Zhong-Ying HUA Jin-Lian and WANG Hua-Yan |
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