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L—乳酸脱氢酶基因克隆及功能分析
引用本文:李剑,唐赟,梁凤来,张心平,刘如林.L—乳酸脱氢酶基因克隆及功能分析[J].生物工程学报,2004,20(5):725-729.
作者姓名:李剑  唐赟  梁凤来  张心平  刘如林
作者单位:南开大学生命科学学院,天津300071
摘    要:构建了一株产D,L-乳酸的乳杆菌(Lactobaeillus sp.)MD—1的基因库。利用乳酸脱氢酶和丙酮酸裂解酶缺陷的Escherichia coli FMJ144作为宿主,通过互补筛选分离克隆到乳酸脱氢酶基因(ldhL)。核酸序列分析表明,该基因以ATG为起始密码子编码316个氨基酸残基组成的蛋白质,预测的分子量为33.84kD;5′端存在典型的启动子结构,3′端的终止子是不依赖于ρ因子的转录终止子。ldhL编码的蛋白质有3个保守区域,其中Gly13~Asp50保守区域是NADH的结合位点,Asp73~Ile100和Asn123~Arg154保守区是酶的活性部位。该ldhL和其他乳杆菌的ldhL基因和编码的氨基酸序列相似性较低,核苷酸序列相似性最高仅为64.1%,氨基酸序列相似性最高仅为68.9%,是新的L—乳酸脱氢酶基因。

关 键 词:乳杆菌  L-乳酸脱氢酶  基因  克隆  氨基酸序列
文章编号:1000-3061(2004)05-0725-05
修稿时间:2004年3月8日

Cloning and Function Analysis of L-lactate Dehydrogenase Gene from Lactobacillus sp. MD-1
LI Jian,TANG Yun,LIANG Feng-Lai,ZHANG Xin-Ping,LIU Ru-Lin.Cloning and Function Analysis of L-lactate Dehydrogenase Gene from Lactobacillus sp. MD-1[J].Chinese Journal of Biotechnology,2004,20(5):725-729.
Authors:LI Jian  TANG Yun  LIANG Feng-Lai  ZHANG Xin-Ping  LIU Ru-Lin
Institution:Life College, Nankai University, Tianjin 300071, China.
Abstract:
Keywords:Lactobacillus  sp      MD-1  L-lactate dehydrogenase gene  complementation  function analysis
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