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酿酒酵母gpd1和hor2基因在大肠杆菌中的共表达
引用本文:杜丽琴, 韦宇拓, 陈发忠, 罗兆飞, 黄日波,.酿酒酵母gpd1和hor2基因在大肠杆菌中的共表达[J].生物工程学报,2005,21(3).
作者姓名:杜丽琴  韦宇拓  陈发忠  罗兆飞  黄日波  
作者单位:1.广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所;2. 广西南宁中诺生物工程有限责任公司; 3.广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所 南宁;
摘    要:利用途径工程的方法,在大肠杆菌中构建一条新的产甘油的代谢途径。从酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)克隆3_磷酸甘油脱氢酶基因(gpd1)和3_磷酸甘油酯酶基因(hor2 ) ,并将两个基因串连到启动子trc的下游,构建由trc启动子控制的能高效表达的多顺反子重组质粒pSE_gpd1_hor2 ,将重组质粒导入大肠杆菌BL2 1菌株中,构建得到的重组菌株GxB_gh能将葡萄糖转化为甘油。结果表明重组菌株GxB_gh以葡萄糖为底物进行发酵,甘油产量为4 6 6 7g L ,葡萄糖的转化率为4 2 87%。这为利用工程菌绿色生产甘油进行了前期的探索,也为进一步构建能生产1,3_丙二醇的工程菌打下了良好的基础。

关 键 词:甘油    3-磷酸甘油脱氢酶    3-磷酸甘油酯酶    多顺反子    工程菌  
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