| 黄杆菌肝素酶Ⅱ重组菌培养条件的优化及高密度发酵 |
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| 引用本文： | 周斌,程咏梅,邓超,刘卫超,陈潮梁,陈敬华,许正宏.黄杆菌肝素酶Ⅱ重组菌培养条件的优化及高密度发酵[J].生物工程学报,2014,30(4):674-678. |
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| 作者姓名： | 周斌 程咏梅 邓超 刘卫超 陈潮梁 陈敬华 许正宏 |
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| 作者单位： | 江南大学药学院，江苏 无锡 214122;江南大学药学院，江苏 无锡 214122;江南大学无锡医学院，江苏 无锡 214122;江南大学药学院，江苏 无锡 214122;江南大学药学院，江苏 无锡 214122;江南大学药学院，江苏 无锡 214122;江南大学药学院，江苏 无锡 214122 |
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| 基金项目： | 教育部新世纪优秀人才支持计划 (No. NCET-10-0435 )，教育部博士点基金 (No. 20110093110008) 资助。 |
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| 摘 要： | 黄杆菌肝素酶Ⅱ(HepⅡ)是一类可特异性切割肝素、硫酸乙酰肝素类分子内连接键的酶。文中对黄杆菌肝素酶Ⅱ重组菌的诱导时机、诱导剂添加量、诱导温度、诱导时间等诱导产酶条件进行优化。经过优化最佳摇瓶发酵产酶条件为:37℃培养重组菌至对数生长前期,添加诱导剂IPTG至终浓度为0.3 g/L,20℃下诱导10 h,酶活达到最高,为570 U/L。在此基础上通过发酵罐高密度培养手段将菌体浓度OD600进一步提高到98,酶活大幅度提高到9 436 U/L,该研究结果为HepⅡ的工业化生产与应用奠定了良好的基础。
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| 关 键 词： | 肝素酶Ⅱ 培养条件优化 高密度发酵 |
| 收稿时间： | 2013/8/14 0:00:00 |
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