人胎肝唾液酸转移酶基因的克隆及测序* |
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引用本文: | 尚杰 邱若仑 金城,杨寿钧 张树政.人胎肝唾液酸转移酶基因的克隆及测序*[J].生物工程学报,1999,15(3). |
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作者姓名: | 尚杰 邱若仑 金城 杨寿钧 张树政 |
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作者单位: | 中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室 北京 100080 |
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摘 要: | 根据已克隆的唾液酸转移酶的保守区的序列,以人胎肝mRNA为模板扩增出150bp的片段并测序。其中一个片段(s38)与已克隆的唾液酸转移酶的活性中心有57%~97%的同源性。根据s38的序列合成寡核苷酸并标记后用作探针筛选人胎肝cDNA文库。从文库中分离了一个编码α2,3-唾液酸转移酶的cDNA。该cDNA序列含一个编码340个氨基酸的开放读框,推导的氨基酸序列与人颌下腺(Galβ1,GalNAc。Α2,3-唾液酸转移酶相同,与猪颌下腺α2,3-唾液酸转移酶有83.2%的同源性。表明从人胎肝cDNA文库中分离的cDNA所编码的蛋白为Galβ1,3GalNAcα2,3-唾液酸转移酶。
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关 键 词: | 唾液酸转移酶,人胎肝.cDNA |
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