果聚糖蔗糖转移酶基因的克隆及耐盐转基因烟草的培育 |
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引用本文: | 张慧,董伟,周骏马,杜宝兴,谷冬梅,陈受宜.果聚糖蔗糖转移酶基因的克隆及耐盐转基因烟草的培育[J].生物工程学报,1998,14(2):180-186. |
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作者姓名: | 张慧 董伟 周骏马 杜宝兴 谷冬梅 陈受宜 |
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作者单位: | 中国科学院遗传研究所 北京 100101 |
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摘 要: | 用PCR方法克隆了枯草杆菌(Bacillus subtilis)果聚糖蔗糖转移酶基因(SacB),将其与克隆自酵母(Saccharomyces cerevisiae)的羧肽酶A的液泡引导信号序列连接得到嵌合基因。测序验证后.插入含NPTⅡ基因的植物双元表达载体pBin438中,经农杆菌介导转化烟草。部分经卡那霉索筛选的抗性芽能在含1%NaCl的Ms培养基上正常生根,而未转化芽不能生根或根生长缓慢。转基因小苗移入盛蛭石的花盆并浇灌含1%NaCl的hoagland's营养液,17d后,其中一些转基因烟草植株生长良好,而未转化苗出现明显萎蔫。PR扩增及Nonhem分析证实SacB基因已导入转基因植株并得到转录。此结果表明SacB基因的植物基因工程可提高烟草植株的耐盐性。
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关 键 词: | 果聚糖蔗糖转移酶基因,转基因烟草,耐盐性 |
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